[1,4-bis(boron(phenyl)Q)(benzene)] | 1378940-76-1

• 英文名称: [1,4-bis(boron(phenyl)Q)(benzene)]
• 英文别名: [(C6H4)(B(Ph)(Q))2]
• CAS: 1378940-76-1
• 化学式: C₃₆H₂₆B₂N₂O₂
• 分子量: 540.237
• InChiKey: BQNSZRHSGGXOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 B,B'-diphenyl-B,B'-p-phenylene-bis-borinic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.66 g的产率得到[1,4-bis(boron(phenyl)Q)(benzene)]
  参考文献：
  名称：

  通过双金属硼-锂中间体合成功能化的二芳基硼酸8-羟基喹啉

  摘要：

  从选定的二卤代苯（Hal = Br，I）和（二烷氧基）苯基硼烷PhB（OR）2（R = Me，Et）开始，已经开发出一种简单的一锅法来官能化二芳基硼酸8-氧喹啉酯。第一步产生卤代二芳基硼酸酯“配合物”，当用叔丁基锂处理时，容易发生卤素-锂交换。生成的[（LiAr）PhB（OR）2类型的双阴离子锂化二芳基硼酸酯“酸酯”配合物使] Li与选定的亲电试剂反应，然后水解，以中等至良好的收率得到不对称取代的二芳基硼酸，其以相应的8-羟基喹啉络合物的形式分离为最终产物。通过X射线衍射确定了（2-氟-4-甲酰基苯基）（苯基）硼酸8-氧喹啉酸酯的晶体结构。还研究了另一种方法，该方法涉及对B保护的双（卤代苯基）硼酸N，N-二甲基乙醇胺酯进行锂化反应，然后用亲电试剂进行猝灭。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.03.002

文献信息

• Synthesis, characterization and photoluminescence of 8-oxyquinolinato organoboron complexes derived from pyrazole
  作者：Krzysztof Durka、Agnieszka Górska、Piotr Jankowski、Tomasz Kliś、Marcin Kublicki、Janusz Serwatowski、Mateusz Urban、Grzegorz Wesela-Bauman、Krzysztof Woźniak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.022

  日期：2017.3

  A one-pot protocol was developed for the synthesis of a series of luminescent heteroleptic diaryldiborinic complexes containing the central aryl ring bonded to two boron atoms substituted with pyrazole and complexed with 8-hydroxyquinoline. The luminescent properties of these compounds were measured. In dilute solutions they exhibited an emission at ca. 513 nm with quantum yields of 22–27% which are

  开发了用于合成一系列发光的杂芳族二芳基二芳基二硼酸配合物的一锅操作规程，该配合物包含与两个被吡唑取代并与8-羟基喹啉络合的硼原子键合的中心芳基环。测量了这些化合物的发光性质。在稀溶液中，它们的发射约为。513 nm，具有22–27％的量子产率，这对于硼酸的8-羟基喹啉络合物来说是典型的。唯一的例外是含有联噻吩支架的复合物，未观察到荧光。相对于其苯基类似物，所获得的吡唑基复合物显示出改善的溶解性和热稳定性。实验性的紫外可见吸收和发射数据得到了前沿分子轨道理论计算的支持，揭示了芳基与喹啉基配体的激发机理。