| 231608-15-4

• CAS: 231608-15-4；339086-26-9
• 化学式: C₂₆H₂₃ClNPPd
• 分子量: 522.322
• InChiKey: XXFXDUBZSXICFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯水络合物促进的乙烯基醚聚合的引发步骤

  摘要：

  两个氘标记的实验和聚NMR分光分析（乙烯基醚）提供机械洞察聚合，这表明阳离子钯AQUA亚胺-膦配合物[（P〜Ñ）PDME（H 2 O）] BF 4（P〜ñ = ö -C 6 ħ 4（PPH 2）（N CHAR））促进经由质子转移开始时的反应。乙烯基醚的插入到[（的PDME键P〜Ñ）PDME（H 2 O）] BF 4不进行，但在同一基板成的Pd的缩醛键的单次插入[（P〜Ñ）PdCOCH 3（L）] BF 4提供了稳定的插入产物[（P〜Ñ）PDCH（OET）CH 2 COCH 3 ] BF 4，其特征在于X射线结构测定。但是，这些钯配合物不能催化乙烯基醚和一氧化碳的聚合或共聚。

  DOI：

  10.1021/om020662s
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 N-benzylidene-2-(diphenylphosphino)benzeneamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦：合成，2,3-二氢-1 H-苯并[1,3]氮杂磷-3-盐和N-（吡啶-2-基）-2-二苯基膦酰苯胺的形成，配位化学及其在铂基催化中的应用铃木偶联反应和氢甲硅烷基化

  摘要：

  非质子和质子双环和多齿iminophosphines 2-PH 2 PC 6 H ^ 4 NCR 1 - [R 2（R 1 = H，R 2 =苯基= 2a中; R 1 =我- [R 2 =苯基= 2b中; R 1 = H，R 2＝ 2-噻吩基＝2c； R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-PPh 2＝2d； R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-OH ＝2e， [R 1＝ H，R 2＝ C 6 H 4 -2-OH-3-Bu t＝2f；n＝ 1 。R 1 = H，R 2 = CH 2 C（O）Me = 2g）是通过2-（二苯基膦基）苯胺与相应的醛-酮的酸催化缩合制备的。亚氨基膦图2d可以用氰基硼氢化钠还原，得到相应的氨基二膦2-PH 2 PC 6 H ^ 4 N（H）CH 2 C ^ 6 ħ 4 -2-PPH 2（2H）。在化学计算量的酸存在下，2-（二苯基膦基）苯胺以意外

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01203-2