(η5-cyclopentadienyl)Pd(P(i-Pr)3)I | 57423-97-9

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Pd(P(i-Pr)3)I
• CAS: 57423-97-9
• 化学式: C₁₄H₂₆IPPd
• 分子量: 458.659
• InChiKey: ONQWAUZRICZAOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis(μ-cyclopentadienyl)-bis(triisopropylphosphan)-dipalladium(I) 在 碘 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)Pd(P(i-Pr)3)I
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Kraus, Hans-Juergen; Thometzek, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2914 - 2926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strukturdynamische organometall-komplexe
  作者：Helmut Werner、Hans-Juergen Kraus、Ulrich Schubert、Klaus Ackermann、Peter Hofmann

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85075-x

  日期：1983.7

  approximately in a square-planar coordination. The η5-bonded cyclopentadienyl ring shows some unusual bonding patterns which are obviously electronic in nature. EHT-MO calculations for (η5-C5H5)PdCH3(PH3) indicate that in this model system alternating CC distances in the ring and a stronger bond of the metal to one of the five carbon atoms of the C5H5 ligand are to be expected. The calculations suggest that

  配合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pd（η 1 -C 5 ħ 5）PR 3，其是从[（PR氯制备3）-Pd] 2（μ-OCOCH 3）2和TLC 5 ħ 5是溶液中的通量。根据在不同温度下的1 H和13 C NMR光谱，发生两个动态过程。具有较高活化能的过程是π/σ（η 5 /η 1）交换两种不同的环戊二烯基配体，而第二种具有较低活化能的分子可能是金属向性重排（1,2-移位）。聚结温度为η 5 /η 1交换依赖于膦的大小。的X射线结构分析（C 5 H ^ 5）2 PdPPr我3证明了它的存在作为一个“冻结”η 5 +η 1层结构大致呈正方形平面协调钯晶体英寸 的η 5只键合的环戊二烯基环显示一些不寻常的结合图案，其显然在性质上电子。EHT-MO计算为（η 5-C 5 H 5）PdCH 3（PH 3）表明，在该模型系统中，环中交替的CC距离和金属与C 5 H 5配体的五个碳原子之一的