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dodeca(4-butenoxy)-hypercloso-dodecaborane
dodeca(4-butenoxy)-hypercloso-dodecaborane | 874881-72-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodeca(4-butenoxy)-hypercloso-dodecaborane
英文别名
B12(O(1-buten-4-yl))12
CAS
874881-72-8
化学式
C
48
H
84
B
12
O
12
mdl
——
分子量
982.92
InChiKey
QCDULEFDLLZHTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴-1-丁烯
、 TBA
2
[B
12
(OH)
12
] 在 N,N-diisopropylethylamine 、 FeCl
3
*6H
2
O 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以65%的产率得到dodeca(4-butenoxy)-hypercloso-dodecaborane
参考文献:
名称:
超氯-B12H12稳定十二烷氧基衍生物的合成
摘要:
已经研究了在 N,N-二异丙基乙胺存在下使用一系列十四个烷基和芳烷基卤化物和两个对甲苯磺酸酯烷基化 [closo-B12(OH)12]2- 的范围和局限性。dodecaalkoxy-closo-ddecaborate 产物,[closo-B12(OR)12]2-,和它们的hypercloso 二电子氧化产物已被探索。[closo-B12(OR)12]2- 包含 26 个笼键电子可以经历两个可逆的、顺序的、单电子氧化过程,产生一个 25 个电子自由基阴离子和一个 24 个电子中性物种。研究了几种氧化剂用于 [closo-B12(OR)12]2- 和 [hypercloso-B12(OR)12]- 到 [hypercloso-B12(OR)12] 的化学氧化。发现在 90/5/5 乙醇/乙腈/H2O 中的 FeCl3.6H2O 和 K3Fe(CN)6 都是首选试剂。在乙醇中使用硼氢化钠实现从中
DOI:
10.1021/ja0556373
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