2-[2-(4-allylsulfanylmethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethanol | 745782-64-3

• 英文名称: 2-[2-(4-allylsulfanylmethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[4-(prop-2-enylsulfanylmethyl)phenoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 745782-64-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: GNWTVNRYLNKGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-allylsulfanylmethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethanol 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-{4-[2-(2-Trimethylsilanyloxy-ethoxy)-ethoxy]-benzylsulfanyl}-propyl-borane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHÉSE DE THIOÉTHERS D'ACIDES PROPYLBORONIQUES S - BENZYLÉS

  摘要：

  The protection of the hydroxy group of p-cresol 1 by o-silylation gives derivatives 2 and 3 the methyl group of which can be brominated by NBS. The phase transfer catalysis applied to 4 and 5 is a good way which permits the mild introduction of the allylthio group (6 and 7). Hydroboration applied to silylated compounds 8 and 9 followed by methanolysis and hydrolysis leads to target acids 10 and 11 in a good yield.

  DOI：

  10.1080/10426500490459731
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-p-tolyloxy-ethoxy)-ethoxy]trimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 苄基三丁基氯化铵 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[2-(4-allylsulfanylmethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHÉSE DE THIOÉTHERS D'ACIDES PROPYLBORONIQUES S - BENZYLÉS

  摘要：

  The protection of the hydroxy group of p-cresol 1 by o-silylation gives derivatives 2 and 3 the methyl group of which can be brominated by NBS. The phase transfer catalysis applied to 4 and 5 is a good way which permits the mild introduction of the allylthio group (6 and 7). Hydroboration applied to silylated compounds 8 and 9 followed by methanolysis and hydrolysis leads to target acids 10 and 11 in a good yield.

  DOI：

  10.1080/10426500490459731