| 333334-61-5

• CAS: 333334-61-5
• 化学式: C₄H₁₀O*C₂₂H₄BF₁₅LiN
• 分子量: 659.131
• InChiKey: VLTWCVGKTCPAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到[(C4H5N)B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  杂环 Cp-阴离子等价物 [Pyrrolyl-B(C6F5)3]Li 的质子化 - 形成有用的中性布朗斯台德酸，用于生成均相茂金属齐格勒催化剂

  摘要：

  N-吡咯基锂 (1) 与 B(C6F5)3 加成生成 [(C4H4N)B(C6F5)3]Li(3)。相应的单醚化物 (3·OEt2) 通过 X 射线衍射表征并显示吡咯基部分与锂阳离子的 η5 配位。在乙醚中用 HCl 处理 3 导致在吡咯基 α 位加成 H+ 以产生中性偶极布朗斯台德酸系统 [(C4H5N)B(C6F5)3] (4)。试剂4可用于质子化Cp2Zr(CH3)3以产生[Cp2Zr(CH3)+(C4H4N)B(C6F5)3-](6)和甲烷。H+ 从 4 转移到（丁二烯）二茂锆导致形成（π-烯丙基）茂金属盐 [(C4H7)ZrCp2+(C4H4N)B(C6F5)3-] (8)。在类似的反应中，中性布朗斯台德酸用作质子化活化剂组分，用于生成衍生自各种（丁二烯）-或（二甲基）ansa-茂金属的均相齐格勒催化剂。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200102)2001:2<535::aid-ejic535>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 三(五氟苯基)硼烷 、 lithium pyrrolide 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环 Cp-阴离子等价物 [Pyrrolyl-B(C6F5)3]Li 的质子化 - 形成有用的中性布朗斯台德酸，用于生成均相茂金属齐格勒催化剂

  摘要：

  N-吡咯基锂 (1) 与 B(C6F5)3 加成生成 [(C4H4N)B(C6F5)3]Li(3)。相应的单醚化物 (3·OEt2) 通过 X 射线衍射表征并显示吡咯基部分与锂阳离子的 η5 配位。在乙醚中用 HCl 处理 3 导致在吡咯基 α 位加成 H+ 以产生中性偶极布朗斯台德酸系统 [(C4H5N)B(C6F5)3] (4)。试剂4可用于质子化Cp2Zr(CH3)3以产生[Cp2Zr(CH3)+(C4H4N)B(C6F5)3-](6)和甲烷。H+ 从 4 转移到（丁二烯）二茂锆导致形成（π-烯丙基）茂金属盐 [(C4H7)ZrCp2+(C4H4N)B(C6F5)3-] (8)。在类似的反应中，中性布朗斯台德酸用作质子化活化剂组分，用于生成衍生自各种（丁二烯）-或（二甲基）ansa-茂金属的均相齐格勒催化剂。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200102)2001:2<535::aid-ejic535>3.0.co;2-6