Rh(III)Br2(octyl)(4'-(4-tertbutylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine) | 654085-19-5

• 英文名称: Rh(III)Br2(octyl)(4'-(4-tertbutylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)
• CAS: 654085-19-5
• 化学式: C₃₃H₄₀Br₂N₃Rh
• 分子量: 741.414
• InChiKey: UFZDQEWSTAGERL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 [(4'-(4-t-butylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Rh(Br)] 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到Rh(III)Br2(octyl)(4'-(4-tertbutylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)
  参考文献：
  名称：

  [Rh I（Br）（Tpy *）]（Tpy * = 4'-（4-叔丁基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶）与烷基溴的氧化加成反应

  摘要：

  与高度亲核的配合物[Rh I（Cl）（4'-（4-叔丁基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶吡啶）]（1）和含氯的卤代烷的氧化加成反应溴原子得到未表征产物的混合物。与此相反，与配合物[Rh I（Br）（4'-（4-叔丁基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶）]的氧化加成反应（2）和各种含有（主要是末端）碳-溴键的烷基溴化物，几乎可以定量获得干净的单一产品。与母体Rh（I）-叔吡啶络合物相反，相应的空气稳定的黄色Rh（III）-叔吡啶络合物可溶于各种有机溶剂。因此，这些产物已通过1 H，13 C，15 N，103 Rh和2D NMR技术进一步表征。NMR技术也用于确定研究的Rh（III）-叔吡啶配合物的几何形状，发现它们是八面体，烷基部分相对于Rh-叔吡啶平面轴向定位（配合物3和4除外））。通过UV / vis光谱法监测配合物2与1-溴碳烷在乙醇中的氧化加成反应。记录的该反应的电子吸收光谱

  DOI：

  10.1021/om0305418