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2-(3-{2-[4-(bis tert-butoxycarbonyl)amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethoxy}-1-propynyl)benzonitrile
2-(3-{2-[4-(bis tert-butoxycarbonyl)amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethoxy}-1-propynyl)benzonitrile | 437603-16-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-{2-[4-(bis tert-butoxycarbonyl)amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethoxy}-1-propynyl)benzonitrile
英文别名
tert-butyl N-[1-[2-[3-(2-cyanophenyl)prop-2-ynoxy]ethyl]imidazo[4,5-c]quinolin-4-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
CAS
437603-16-2
化学式
C
32
H
33
N
5
O
5
mdl
——
分子量
567.645
InChiKey
XTVJBWALHOCNAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
42
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
120
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-{2-[4-(bis tert-butoxycarbonyl)amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethoxy}-1-propynyl)benzonitrile
在
sodium hydroxide
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-{3-[2-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethoxy]-1-propynyl}benzonitrile
参考文献:
名称:
Aryl ether substituted imidazoquinolines
摘要:
咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物,在1位点含有醚和芳基或烯基功能团,可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
公开号:
US06677348B2
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文献信息
US6670372B2
申请人:
——
公开号:
US6670372B2
公开(公告)日:
2003-12-30
US6677348B2
申请人:
——
公开号:
US6677348B2
公开(公告)日:
2004-01-13
US6953804B2
申请人:
——
公开号:
US6953804B2
公开(公告)日:
2005-10-11
US6989389B2
申请人:
——
公开号:
US6989389B2
公开(公告)日:
2006-01-24
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