[Au2Cl2(μ-2-C6F4PPh2)2] | 1192747-85-5

• 英文名称: [Au2Cl2(μ-2-C6F4PPh2)2]
• 英文别名: [Cl₂Au₂^II(μ-2-C₆F₄PPh₂)₂]
• CAS: 1192747-85-5；1192748-05-2
• 化学式: C₃₆H₂₀Au₂Cl₂F₈P₂
• 分子量: 1131.33
• InChiKey: RAWQZZRTPKMKIJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au2Cl2(μ-2-C6F4PPh2)2] 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Br3Au(μ-2-C6F4PPh2)AuBr(κ2-2-C6F4PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  氟取代的芳基碳负离子的digold（I），tetragold（I），digold（II），gold（I）-gold（III）和digold（III）配合物的合成和相互转化。

  摘要：

  用碳原子[2-C6F4PPh2]-和[C6H3-nF-2-PPh2]的锂或三甲基锡衍生物处理[AuXL]（X = Br，L = AsPh（3）； X = Cl，L = tht） -（n = 5、6）得到digold（I）配合物[Au2（mu-carbanion）2]（carbanion = 2-C6F4PPh2 2，C6H3-5-F-2-PPh2 3，C6H3-6-F-2-与它们的2-C6H4PPh2对应物一样，PPh2 4与卤素X2（X = Cl，Br，I）进行氧化加成反应，得到相应的金属-金属键合的digold（II）配合物[Au2X2（mu-carbanion）2] （碳负离子= 2-C6F4PPh2，X = Cl 5，Br 8，I 11;碳负离子= C6H3-5-F-2-PPh2，X = Cl 6，Br 9，I 12;碳负离子= C6H3-6-F-2 -PPh 2，X ＝ Cl 7，Br

  DOI：

  10.1039/b906769h
• 作为产物：
  描述：

  [ClAu(μ-P,C-2-C6F4PPh2)(κ2-P,C-2-C6F4PPh2)AuCl] 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au2Cl2(μ-2-C6F4PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  通过氧化还原态循环空前形成双核Au（II）-Au（II）络合物：Au（I）-Au（I），Au（II）-Au（II）和Au（I）-Au的电化学互变（III）在含有碳配体C 6 F 4 PPh 2的双核络合物中

  摘要：

  双核Au（I）–Au（I），Au（II）–Au（II）和Au（I）–Au（III）配合物的合理设计需要了解氧化还原态如何相互转换。在此，报道了以C 6 F 4 PPh 2为配体的双核金配合物的伏安（循环和旋转圆盘电极）时标上三个氧化态I，II和III的电化学互变，以证明第一个Au（I）-Au（III）络合物形成双核Au（II）-Au（II）的时间。大量电解和电量分析法支持结果，其中31鉴定出反应产物核磁共振和紫外可见光谱。所有电化学过程都涉及整个两电子电荷转移过程，没有检测到单电子中间体。重要的是，在[XAu I（μ-2- C6 F 4 PPh 2）的氧化还原循环上形成了动力学而非热力学上有利的异构体[Au 2 II X 2（μ-2- C6 F 4 PPh 2）2 ]。（κ 2 -2-C 6 ˚F 4 PPH 2）的Au III X]（X =氯，ONO 2）。最后，提出了一种机制来解释双核

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01983

文献信息

• ¹⁹⁷Au Mössbauer Spectroscopic Studies of Cyclometalated Gold Dimers Containing 2-C₆F₄PPh₂Ligands
  作者：Martin A. Bennett、Nedaossadat Mirzadeh、Steven H. Privér、Masashi Takahashi、Suresh K. Bhargava

  DOI：10.1246/bcsj.82.1506

  日期：2009.12.15

  197Au Mössbauer spectra have been measured on a series of homovalent and heterovalent dinuclear gold complexes containing the 2-C6F4PPh2 ligand. The correlation plot indicates that the electron densities of the 6s and 6p orbitals of the gold atoms in these complexes are less than those of their protio and 6-methyl analogs, reflecting the electron-withdrawing property of the fluorine substituents.

  我们测量了一系列含有 2-C6F4PPh2 配体的同价和异价双核金配合物的 197Au 莫斯鲍尔光谱。相关图显示，这些配合物中金原子 6s 和 6p 轨道的电子密度小于它们的原基和 6-甲基类似物，这反映了氟取代基的吸电子特性。