Cp^EtRu(μ-H)₄RuCp^Et | 670218-34-5

• 英文名称: Cp^EtRu(μ-H)₄RuCp^Et
• CAS: 670218-34-5
• 化学式: C₂₂H₃₈Ru₂
• 分子量: 504.684
• InChiKey: GRONONZBPNCSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 Cp^EtRu(μ-H)₄RuCp^Et 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Ru2 骨架的断裂合成含有 μ3-亚甲基配体的 50 电子三角钌簇

  摘要：

  通过二钌四氢化配合物 [Cp*Ru (-H)RuCp*] () 与氯仿反应，产率 91%。尽管含有 50 个电子构型，但对四苯硼酸盐的 X 射线衍射研究表明，其具有闭合三角形三钌骨架，Ru−Ru 距离约为 1.5 倍。 2.87 Å，比相关 48 电子-亚甲基络合物中 Cl 桥接的 Ru−Ru 距离长得多，[(Cp*Ru)(CH)(-Cl)(-H)] (; 2.757(1) A）。五氢化三钌络合物[{Cp*Ru(-H)}(H)] ()与CHCl反应，并使用和[{CpRu(-H)}(H)] (; Cp = -CEtMe) 表明 的簇骨架在反应过程中被破坏。这些结果与通过与 CCl 反应仅形成双核 - 氯亚甲基络合物 [(Cp*RuCl)(-CCl)(-Cl)] () 进行对比，并且建议产物的核数为由亚甲基碳上的取代基确定。虽然与异双金属三核-亚甲基络合物[Cp*RuCl]反应没有形成三钌络合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123157

文献信息

• Heterometallic Trinuclear Polyhydrido Complexes Containing Ruthenium and a Group 9 Metal, [Cp*₃Ru₂M(μ₃-H)(μ-H)₃] (M = Ir or Rh; Cp* = η⁵-C₅Me₅): Synthesis, Structure, and Site Selectivity in Reactions with Phosphines
  作者：Takanori Shima、Yumi Sugimura、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om8010432

  日期：2009.2.9

  A heterometallic trinuclear polyhydrido complex, [Cp*3Ru2Ir(μ3-H)(μ-H)3] (Cp* = η5-C5Me5) (1), was synthesized by dehydrogenative coupling between a dinuclear ruthenium tetrahydrido complex, [Cp*Ru(μ-H)4RuCp*], and an equimolar amount of a mononuclear iridium tetrahydrido complex, Cp*IrH4. The Ru−Rh analogue, [Cp*3Ru2Rh(μ3-H)(μ-H)3] (2), was synthesized by reacting a 2:1 mixture of the dichlorido dimers

  甲异金属三核polyhydrido复杂，混合[CP * 3的Ru 2的Ir（μ 3 -H）（μ-H）3 ]（CP * =η 5 -C 5我5）（1），通过脱氢偶联的双核之间合成四氢钌配合物[CP * Ru（μ-H）4 RuCP *]和等摩尔量的单核铱四氢配合物CP * IrH 4。在Ru-RH类似物，混合[CP * 3的Ru 2的Rh（μ 3 -H）（μ-H）3 ]（2），用2反应来合成：在dichlorido二聚体的1:1混合物（CP *的RuCl 2）2和（CP * RhCl 2）2与NaBH 4。的分子结构的[CP * 2（C 5我4 ET）的Ru 2的Ir（μ 3 -H）（μ-H）3 ]（1'' ）是通过单晶X-射线衍射测定。使用可变温度（VT）-1 H NMR光谱分析了配位点之间1中的氢配体的相互交换。配合物1通过CH键断裂/形成在氢化配体和C 6 D 6之间进行H / D交换。
• Synthesis, Structures, and Reactions of Coordinatively Unsaturated Trinuclear Ruthenium Polyhydrido Complexes, [{Ru(C₅Me₅)}₃(μ-H)₆](Y) (Y = BF₄, CF₃SO₃, 1/2(SO₄), C₆H₅CO₂, CH₃CO₂, B(C₆H₅)₄, PF₆) and [{Ru(C₅Me₅)}₃(μ-H)₃(μ₃-H)₂]
  作者：Hiroharu Suzuki、Takeaki Kakigano、Ken-ichi Tada、Minoru Igarashi、Kouki Matsubara、Akiko Inagaki、Masato Oshima、Toshiro Takao

  DOI：10.1246/bcsj.78.67

  日期：2005.1

  The reaction of [Ru(C 5 Me 5 )}3(μ-H) 3 (μ 3 -H) 2 ] with 1 equiv of O 2 proceeded with the retention of the Ru 3 framework to yield an 80/20 mixture of a mono-μ 3 -oxo complex [Ru(C 5 Me 5 )) 3 (μ-H) 3 (μ 3 -O) and a di-μ 3 -oxo complex [Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 3 (μ 3 -O) 2 ]. A novel trinuclear μ 3 -iodo-tetra-μ-hydrido complex, [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ 3 -H)(μ-H) 3 (μ 3 -I)] was formed upon the

  阳离子三钌六氢络合物，[Ru(C5Me 5 )} 3 (μ-H)6](Y) (Y = BF 4 , CF 3 SO 3 , ½(SO 4 ), C 6 H 5 CO 2 , CH 3 CO 2 )，由四氢化二钌 [Ru(C 5 Me 5 )} 2 (μ-H) 4 ] 与相应的酸、HBF 4 、CF 3 CO 2 H、H 2 SO 4 、C 反应合成6 H 5 CO 2 H 和 CH 3 CO 2 H。这些配合物的三聚体结构已通过 [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 6 ](PF 6 ) 的晶体学研究得到证实. 用甲醇中的 CH 3 ONa 处理 [(Ru(C 5 Me 5 )} 3 (μ-H) 6 ](Y) 选择性地提供中性三核五氢络合物，[Ru(C 5 Me 5 )) 3 (μ-H) 3 (μ 3 -H) 2 ]，其与苯-d 6 、甲苯-甲苯-ds发生分子间H/D交换反应，或邻二甲苯-d
• Photochemical Reaction of Diruthenium Tetrahydride-Bridged Complexes with Carbon Dioxide: Insertion of CO₂ into a Ru–H Bond versus C═O Double-Bond Cleavage
  作者：Ryuichi Shimogawa、Toshiro Takao、Gen-ichi Konishi、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om500615u

  日期：2014.10.13

  Photochemical reactions of diruthenium tetrahydride complexes containing cyclopentadienyls as auxiliary ligands with carbon dioxide were studied for the effective fixation and reduction of CO2. Whereas the reactions of CpsRu(μ-H)4RuCps (Cps = Cp*, C5Me5; CpEt, C5Me4Et; Cp‡, 1,2,4-C5(tBu)3H2) with CO2 did not proceed under dark and mild conditions, the photochemical reactions under UV (365 nm) irradiation

  研究了以环戊二烯基为辅助配体的四氢化二钌络合物与二氧化碳的光化学反应，以有效固定和减少CO 2。而CpsRu（μ-H）4 RuCps的反应（Cps = Cp *，C 5 Me 5 ; Cp Et，C 5 Me 4 Et; Cp ‡，1,2,4-C 5（t Bu）3 H 2）与CO 2 在黑暗和温和条件下没有进行，在紫外线（365 nm）照射下的光化学反应平稳进行，得到了两种类型的产物，（i）μ-甲酰络合物和（ii）μ-羰基-μ-氧络合物，根据在两个辅助环戊二烯基配体之间伸展的反应空间的宽度。
• Di- and Trinuclear Polyhydride Complexes Containing Ruthenium and Rhenium. Synthesis, Site Exchange, and H/D Exchange of Hydride Ligands
  作者：Jun-ichi Ito、Takanori Shima、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om030651e

  日期：2004.5.1

  trinuclear heterometallic polyhydride complexes containing both ruthenium and rhenium atoms have been synthesized. Treatment of (Cp‘RuH2)2 (1) with Cp‘ReH6 affords the heterobimetallic polyhydride complex Cp‘Ru(μ-H)3ReH2Cp‘ (6) together with the corresponding two heterotrimetallic polyhydride complexes (Cp‘Ru)2(Cp‘Re)(μ-H)4 (7) and (Cp‘Ru)(Cp‘Re)2(H)5 (8). These new polyhydride complexes have notably

  合成了同时含有钌和rh原子的新型二核和三核异金属多金属氢化物。用Cp'ReH 6处理（Cp'RuH 2）2（1）可得到杂双金属多羟基化合物络合物Cp'Ru（μ-H）3 ReH 2 Cp'（6）以及相应的两种杂三金属多羟基化合物络合物（Cp'Ru ）2（Cp'Re）（μ-H）4（7）和（Cp'Ru）（Cp'Re）2（H）5（8）。这些新的多羟基化合物络合物仅具有C 5 Me 5基团作为辅助配体。通过（triphos）的反应制备了一种新型的双核多羟基化合物络合物Cp'Ru（μ-H）3 ReH（triphos）（9），该化合物在每个金属中心上都有不同种类的辅助配体）ReH 5（4 ;三价= CH 3 C（CH 2 PPh 2）3）和（Cp'RuOMe）2（5）。三核多元氢化物7可以通过中间体阳离子配合物[[（Cp'Ru）2（Cp'Re）（μ-H）5 ] [BF 4 ]（10a）进行合成。6与HBF
• Dinitrogen Activation by a Titanium/Ruthenium Heteromultimetallic Hydride Complex
  作者：Takanori Shima、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/ejic.201901290

  日期：2020.4.30

  give an imido/nitrido complex [(Cp'Ti)2(Cp*Ru)2(µ‐NH)(µ‐N)(µ‐H)3] (4) via N–N bond cleavage and N–H bond formation. The result demonstrates that the heteromultimetallic hydride complexes can serve as a platform for dinitrogen activation.

  钛/钌杂多金属多金属配合物[（Cp'Ti）2（Cp * Ru）2（µ-H）6 ]（3）（Cp'= C 5 Me 4 SiMe 3，Cp * = C 5 Me 5）为由[Cp'Ti（CH 2 SiMe 3）3 ]（1）与[Cp * Ru（µ-H）4 RuCp *]（2）在H 2下反应制得。配合物3可以很容易地与N 2反应生成亚氨基/氮杂配合物[（Cp'Ti）2（Cp * Ru）2（µ-NH）（µ‐N）（µ‐H）3 ]（4）通过N–N键断裂和N–H键形成。结果表明，杂多金属氢化物配合物可以用作二氮活化的平台。