[PdMe(PMePh2)3]BF4 | 1328625-07-5

• 英文名称: [PdMe(PMePh2)3]BF4
• CAS: 1328625-07-5
• 化学式: BF₄*C₄₀H₄₂P₃Pd
• 分子量: 808.919
• InChiKey: NLAUKVMORRCBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 、 trans-[PdMeCl(PMePh2)2] 、 silver tetrafluoroborate 以 not given 为溶剂， 生成 [PdMe(PMePh2)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Negishi偶联中的阳离子中间体。ZnMe2和反式-[PdMeCl(PMePh2)2] Me-Me偶联中替代金属转移途径的动力学和密度泛函理论研究

  摘要：

  通过结合实验和理论计算，研究了 Pd 催化的 Negishi 反应中金属转移步骤的复杂性。分析了反式-[PdMeCl(PMePh(2))(2)] 和 ZnMe(2) 在 THF 中作为溶剂的反应。结果揭示了 ZnMeCl 作为亲核试剂未观察到的一些意外和相关的机械方面。当反应在介质中存在或不存在过量膦的情况下进行时，反应的操作机理是不同的。在不添加膦的情况下，以 THF 作为配体的离子中间体 ([PdMe(PMePh(2))(2)(THF)](+)) 打开离子金属转移途径。相比之下，过量的膦会阻碍反应，因为与三个膦 ([PdMe(PMePh(2))(3)](+)) 形成了非常稳定的阳离子配合物，从而隔离了催化剂。这些离子中间体从未在根岸钯系统中被观察到或提出过，并警告过过量的良好配体（如 PMePh(2)）可能对过程造成不利影响。相比之下，通过与一种溶剂（或弱配体）形成阳离子络合物的离子途

  DOI：

  10.1021/ja204256x