[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2RuCl]BF4 | 151840-73-2

• 英文名称: [(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2RuCl]BF4
• 英文别名: [((1,2-diphenylphosphino)ethane)2RuCl]BF4
• CAS: 151840-73-2
• 化学式: BF₄*C₅₂H₄₈ClP₄Ru
• 分子量: 1020.18
• InChiKey: DERGMTZSJXOREQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 [(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2RuCl]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到trans-bis(1,2-diphenylphosphanylethane)(chloro)(CCC(CH3)C6H5)ruthenium BF4
  参考文献：
  名称：

  Diruthenium 系统中的 C7 和 C9 富碳桥：不同氧化态的合成、光谱和理论研究

  摘要：

  描述了两种形成 CC 键以实现具有 7 或 9 个共轭碳原子的有机金属配合物的方法。C7 退火反式-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C-CH=C(CH2)-C[三键]C-Ru(dppe)2Cl][X] (X = PF6, OTf) 复合物是从二炔反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)2-R] (R = H, SiMe3) 在 [FeCp2][PF6] 或 HOTf 和 C7 或 C9 配合物存在下获得反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)nC(CH3)=C(R1)-C(R2)=C=C=Ru(dppe)2Cl][X] (n = 1, 2; R1 = Me, Ph, R2 = H, Me; X = BF4, OTf) 在聚炔反式-[Cl(dppe)2Ru-(C[三键]C)nR] (n = 2, 3; R = H, SiMe3) 与钌亚丙叉基反式-[Cl(dppe)2Ru=

  DOI：

  10.1021/ja0603453
• 作为产物：
  描述：

  cis-Ru(dppe)₂Cl₂ 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2RuCl]BF4
  参考文献：
  名称：

  银（I）介导的反式-[RuCl 2（P-P）2 ]（PP =四元环螯合物二膦配体）异构化为顺式-[{Ru（P-P）2（μ-Cl）2 } n Ag] +物种及其在顺式和反式-[RuCl（L）（P-P）2 ] +（L =中性配体）的立体选择性合成中的应用

  摘要：

  当络合物反式-[RuCl 2（diphos）2 ]（敌敌畏 =（Ph 2 P）2 C CH 2，Ph 2 PCH 2 PPh 2或Ph 2 PNHPPh 2）银盐在1,2-二氯乙烷卤化物中，配位差的阴离子（例如AgBF 4，AgO 3 SCF 3）的吸收缓慢，即使在回流下，反应也通过有趣的机理进行，该机理涉及反式至顺式异构化。在室温下，会形成特征为[RuCl（diphos）2（μ-Cl）Ag] +的络合物。加热至回流5-10分钟后，其反应生成包括顺式-[RuCl 2（diphos）2 ]和类型为{{Ru（diphos）2（μ-Cl）2 } n Ag的物质的混合物。] +（n  = 1或2），其中Ag I的确切配位几何形状未知。反应之后是31 P- { 1 H}核磁共振波谱， 和 电子光谱学结果也支持异构化。钌和银K边缘EXAFS 光谱从反式-[RuCl 2（dppm）2 ]和AgO 3 SCF

  DOI：

  10.1039/b009645h

文献信息

• Formation of Ammonia in the Reactions of a Tungsten Dinitrogen with Ruthenium Dihydrogen Complexes under Mild Reaction Conditions¹
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Shin Takemoto、Shotaro Iwai、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/ic000799f

  日期：2000.12.1

  trans-[RuHCl(dppp)2] (6). Free NH3 in 9-16% yields was observed in the reaction mixture, and further NH3 in 36-45% yields was released after base distillation. Detailed studies on the reaction of 5 with numerous Ru(eta 2-H2) complexes showed that the yield of NH3 produced critically depended upon the pKa value of the employed Ru(eta 2-H2) complexes. When 5 was treated with 10 equiv of trans-[RuCl(eta 2-H2)(dppe)2]X

  用反式-[RuCl（eta 2-H2）（dppp）2] X（3）（pKa = 4.4）和[RuCl（[2]）的平衡混合物处理顺-[W（N2）2（PMe2Ph）4]（5） dppp）2] X（4）[X = PF6，BF4或OTf；dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷]，在55℃，1 atm大气压的H2下，于苯二氯乙烷中含有10当量的基于钨的Ru原子，历时24 h，得到的NH3的总收率基于钨的45-55％ ，以及反式-[RuHCl（dppp）2]（6）的形成。在反应混合物中观察到游离NH 3的产率为9-16％，并且在碱蒸馏后进一步释放NH 3的产率为36-45％。对5与许多Ru（eta 2-H2）配合物的反应进行的详细研究表明，生成的NH3的产率关键取决于所用Ru（eta 2-H2）配合物的pKa值。当用10当量的反式[RuCl（eta 2-H2）（dppe）2] X（8）处理pKa =
• Amphoteric Allenylidene Ruthenium Complexes and the First Dinuclear Ruthenium Species with a Bis-alkenyl Carbyne Bridging Ligand
  作者：Stéphane Rigaut、Daniel Touchard、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om0304098

  日期：2003.9.1

  Cationic ruthenium(II) allenylidenes trans-[Cl(dppe)2RuCCC(CH3)R]BF4 (R = Ph, CH3) can be deprotonated to generate neutral alkenyl acetylide metal trans-[Cl(dppe)2Ru−C⋮C−C(CH2)R] or protonated with HBF4·Et2O to lead to dicationic ruthenium(II) carbynes trans-[Cl(dppe)2Ru⋮C−CHC(CH3)R](BF4)2. The latter reaction was applied to transform a conjugated bis-allenylidene bridged diruthenium complex, trans-

  阳离子钌（II）亚烯基反式-[Cl（dppe）2 Ru C C C（CH 3）R] BF 4（R = Ph，CH 3）可以去质子化，生成中性烯基乙炔金属反式-[Cl（dppe）2 Ru-C⋮C-C（CH 2）R]或用HBF 4 ·Et 2 O质子化生成顺式钌（II）卡宾，反式-[Cl（dppe）2 Ru⋮C-CH C（CH 3） R]（BF 4）2。后者反应用于转化共轭双亚烯基桥连的钌络合物，反式-[Cl（dppe）2 Ru C C C（CH 3）-p -C 6 H 4-（CH 3）C C C Ru（dppe） ）2 Cl]（BF 4）2，转化为第一个双烯基卡宾炔钌物种，反式-[Cl（dppe）2 Ru⋮C-CH C（CH 3）-p -C 6 H 4-（CH 3）C HC-C⋮Ru（dppe）2Cl]（BF 4）4。
• Novel Polymetallic Vinylidene- and Allenylideneruthenium(II) Complexes
  作者：Dana Weiss、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om0300326

  日期：2003.5.1

  Two new triynes, C6Me3-1,3,5-[CH2O(p-C6H4)CdropCH](3) (3) and C6Me3-1,3,5-[CH2O(p-C6H4)-PhC(OH)CdropCH](3) (5), have been prepared and used for the facile synthesis of several tris(vinylideneruthenium) and tris(allenylideneruthenium) complexes via metal-mediated activation and tautomerization or isomerization and dehydration of the alkyne moieties, respectively. Complexes C6Me3-1,3,5-[CH2O(p-C6H4)CH=C=Ru(dppe)(2)Cl]BF4}(3) (6) and C6Me3-1,3,5-[CH2O(p-C6H4)PhC=C=C=Ru(dppe)(2)Cl]BF4}(3) (8) were obtained by activation of 3 and 5 by [RuCl(dppe)(2)]BF4. C6Me3-1,3,5-[CH2O(p-C6H4)C=H=C=Ru(PCy3)(2)Cl-2](3) (7) and C6Me3-1,3,5-[CH2O(p-C6H4)PhC=C=C=Ru(PCy3)(p-cymene)Cl]OTf}(3) (9) resulted from the reaction of 3 with [RuCl2(p-cymene)](2)/2PCy(3) and of 5 with [RuCl(PCy3)(p-cymene)]OTf.