| 1047662-07-6

• CAS: 1047662-07-6
• 化学式: BF₄*C₂₄H₃₂O₂Se₄*Cu
• 分子量: 818.707
• InChiKey: AUYLZLHRZAMNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 6,7,17,18-dibenzo-1,12-dioxa-4,9,15,20-tetraselanacyclodocosa-6,17-diene 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selenoether macrocyclic chemistry—syntheses and properties of new potentially tridentate and hexadentate Se/O-donor macrocycles

  摘要：

  用液氨中的Na处理O(CH2CH2SeCN)2，然后在-40℃时逐滴加入o-C6H4(CH2Br)2的THF溶液，可以形成三种可分离的混合Se/O供体型大环化合物，分别是1+1型物种L1、2+2型环L2和3+3型环L3，其中L2是主要的产物。使用相同的起始物质，但在室温下用THF/EtOH中的NaBH4进行高稀释环化反应，只能得到1+1型环，L1。通过同时逐滴加入O(CH2CH2SeCN)2和Br(CH2)3Br的溶液到悬浮在THF/EtOH中的NaBH4中，合成了饱和的Se/O供体型大环化合物L4和L5。在这些条件下，小型的三齿Se2O供体型环L4仍然是主要的产物(71%)，尽管在这一反应中更灵活的前体也能产生较大的Se4O2供体型环L5作为副产物，产率为8%。这些化合物可以通过柱色谱法(乙酸乙酯:己烷，1:19)容易地分离和纯化。新的大环化合物已通过1H、13C{1H}和77Se{1H}核磁共振光谱和质谱进行了表征，以及L1和L2的晶体结构。L1和L2与晚期过渡金属(Pd(II)、Pt(II)、Cu(I)和Ag(I))的配合物也已描述。

  DOI：

  10.1039/b718950h