[Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)(H₂O)]²⁺ | 1379859-91-2

• 英文名称: [Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)(H₂O)]²⁺
• CAS: 1379859-91-2
• 化学式: C₂₇H₂₇IrN₂O
• 分子量: 587.744
• InChiKey: HHOWYIZMCVYFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)(H₂O)]²⁺ 在 NADH 作用下， 以 氘代甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM

  摘要：

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2011148124A1
• 作为产物：
  描述：

  [Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)Cl]PF₆ 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Ir(η⁵‐Cp^ph)(phen)(H₂O)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM

  摘要：

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2011148124A1

文献信息

• Cell-based studies of the first-in-class half-sandwich Ir(III) complex containing histone deacetylase inhibitor 4-phenylbutyrate
  作者：Pavel Štarha、Zdeněk Trávníček、Bohuslav Drahoš、Radovan Herchel、Zdeněk Dvořák

  DOI：10.1002/aoc.4246

  日期：2018.4

  the treatment by complex 1‐PB as compared with cisplatin. In the cell‐free assay, complex 1‐PB inhibited the HDAC activity to ca 66% as compared to ca 74% valid for NaPB. The [Ir(η5‐Cpph)(phen)(H2O)]2+ species (1‐OH2), representing the hydrolysis product of both complexes 1‐PB and 1‐Cl, induced hydroxyl radical from the hydrogen peroxide, as proved by the EPR spin trapping studies with the 5‐(diet

  我们对细胞毒性半夹心铱报告（III）配合物[Ir（η 5 -Cp的pH）（苯）（PB）] PF 6（1-PB），含有可配位于一个单齿Ô端供体4- phenylbutyrato配体（PB ）属于组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）家族；HCp ph =（2,3,4,5-四甲基环戊-2,4-二烯-1-基）苯，phen = 1，10-菲咯啉。溶液行为研究表明，配合物1-PB在甲醇和水的混合物中部分水解（1：4，v / v），导致PB配体的释放。在2摩尔当量的存在下，PB配体释放的程度增加。还原型谷胱甘肽（GSH）的含量。复合1‐PB对A2780人卵巢癌细胞的顺铂敏感（IC 50 = 15.8μM）和耐药性（IC 50 = 13.0μM）变体表现出相当的体外细胞毒性，而对MRC-5人类正常成纤维细胞的效力明显更低（IC 50 = 124.1μM）。细胞毒性研究表明，复合物1-PB具有克服获得性顺铂耐药性的能力，其耐药因子（RF