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[5-Methoxy-2-(5-nitro-thiophene-2-carbonyloxy)-benzyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
[5-Methoxy-2-(5-nitro-thiophene-2-carbonyloxy)-benzyl]-triphenyl-phosphonium; bromide | 89266-32-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-Methoxy-2-(5-nitro-thiophene-2-carbonyloxy)-benzyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
英文别名
——
CAS
89266-32-0
化学式
Br*C
31
H
25
NO
5
PS
mdl
——
分子量
634.487
InChiKey
HADKCCWHHNJGBL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
40.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
78.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[5-Methoxy-2-(5-nitro-thiophene-2-carbonyloxy)-benzyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到5-Methoxy-2-(5-nitro-thiophen-2-yl)-benzofuran
参考文献:
名称:
Guillaumel; Royer; Le Corre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 431 - 436
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三苯基膦氢溴酸盐
在
吡啶
作用下, 以
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
[5-Methoxy-2-(5-nitro-thiophene-2-carbonyloxy)-benzyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
参考文献:
名称:
Guillaumel; Royer; Le Corre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 431 - 436
摘要:
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