η-cyclopentadienyl(η-3-methoxycarbonylcyclohexa-1,4-diene)rhodium(I) | 78022-77-2

• 英文名称: η-cyclopentadienyl(η-3-methoxycarbonylcyclohexa-1,4-diene)rhodium(I)
• CAS: 78022-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₅O₂Rh
• 分子量: 306.166
• InChiKey: UTMDBYXQINLKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η-cyclopentadienyl(η-3-methoxycarbonylcyclohexa-1,4-diene)rhodium(I) 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 Rhη5-cyclopentadienyl-3-methoxycarbonylcyclohexa-1,4-diene 、 Rhη5-cyclopentadienyl-3-methoxycarbonylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属-二烯配合物。第4部分。η-环戊二烯基（η-3-甲氧基羰基环己-1,4-二烯）铑（I）的晶体，分子结构和异构化

  摘要：

  标题化合物[Rh（C 5 H 6）（C 5 H 7 CO 2 Me）]的晶体为单斜晶系，空间群I 2 / a，晶胞尺寸为a = 28.124（14），b = 6.141（8） ，c = 14.569（11）Å，β= 112.43（9）°，Z =8。采用反演方法收集了高于背景的1 325个反射的强度，并将其细化为R0.052。铑原子键合至平面环戊二烯基环的五个碳原子[Rh–C 2.197（10）–2.262（13）Å]和四个烯烃碳原子[Rh–C 2.125（13）–2.138（12） ]]的环己-1,4-二烯。环己-1,4-二烯环呈船形，其中两个饱和碳原子在远离金属的方向上位于四个烯属碳的平面上方0.66、0.70Å。碳甲氧基取代基是平面的，并且相对于环己二烯舟占据轴向位置。当在甲苯或无酸邻二氯苯中加热时，标题配合物经历动力学控制的异构化反应，形成包含配位的5-甲氧羰基-（主要产物）和2-甲氧羰基-环己-1

  DOI：

  10.1039/dt9810001034
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 环戊二烯铊 、 methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 以 乙醚 为溶剂， 生成 η-cyclopentadienyl(η-3-methoxycarbonylcyclohexa-1,4-diene)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属-二烯配合物。第4部分。η-环戊二烯基（η-3-甲氧基羰基环己-1,4-二烯）铑（I）的晶体，分子结构和异构化

  摘要：

  标题化合物[Rh（C 5 H 6）（C 5 H 7 CO 2 Me）]的晶体为单斜晶系，空间群I 2 / a，晶胞尺寸为a = 28.124（14），b = 6.141（8） ，c = 14.569（11）Å，β= 112.43（9）°，Z =8。采用反演方法收集了高于背景的1 325个反射的强度，并将其细化为R0.052。铑原子键合至平面环戊二烯基环的五个碳原子[Rh–C 2.197（10）–2.262（13）Å]和四个烯烃碳原子[Rh–C 2.125（13）–2.138（12） ]]的环己-1,4-二烯。环己-1,4-二烯环呈船形，其中两个饱和碳原子在远离金属的方向上位于四个烯属碳的平面上方0.66、0.70Å。碳甲氧基取代基是平面的，并且相对于环己二烯舟占据轴向位置。当在甲苯或无酸邻二氯苯中加热时，标题配合物经历动力学控制的异构化反应，形成包含配位的5-甲氧羰基-（主要产物）和2-甲氧羰基-环己-1

  DOI：

  10.1039/dt9810001034