1,2-bis(7-ferrocenylethynylbenzothidiazole-4-yl)thiophene | 1431978-91-4

• 英文名称: 1,2-bis(7-ferrocenylethynylbenzothidiazole-4-yl)thiophene
• CAS: 1431978-91-4
• 化学式: C₄₀H₂₄Fe₂N₄S₃
• 分子量: 768.549
• InChiKey: XPWNLZPXNKJNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-7-ferrocenylethynylbenzo[1,2,5]thiadiazole 、 2,5-双（三正丁基锡）噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到1,2-bis(7-ferrocenylethynylbenzothidiazole-4-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  供体-受体二茂铁基取代的苯并噻二唑：合成，结构和性质

  摘要：

  本文报告的设计，以及d-π的合成1 -A-π 2 -D不对称，和d-π 1 -A-π 2 -A-π 1 -D对称型由Pd的二茂铁基-取代的benzothiadiazoles的催化的Sonogashira和Stille偶联反应。二茂铁基取代的苯并噻二唑的光物理和电化学行为显示出强的供体-受体相互作用。受体苯并噻二唑单元数量的增加导致能隙的降低，这导致吸收光谱的红移。3a，5a和5g的单晶X射线结构 获得显示出有趣的超分子相互作用的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo4005734