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[Mo(η3-allyl)(CO)2Cl(1,4-(4-chloro)phenyl-2,3-naphthalenediazabutadiene)] | 959154-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Mo(η3-allyl)(CO)2Cl(1,4-(4-chloro)phenyl-2,3-naphthalenediazabutadiene)]
英文别名
——
[Mo(η3-allyl)(CO)2Cl(1,4-(4-chloro)phenyl-2,3-naphthalenediazabutadiene)]化学式
CAS
959154-14-4
化学式
C29H19Cl3MoN2O2
mdl
——
分子量
629.781
InChiKey
FNPCAWUIWOHSBV-VBNBFHFCSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(η(3)-allyl)(chloro)dicarbonylbis(methyl cyanide)molybdenum(II)] 、 1,2-bis[(4-chlorophenyl)imino]acenaphthene二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Mo(η3-allyl)(CO)2Cl(1,4-(4-chloro)phenyl-2,3-naphthalenediazabutadiene)]
    参考文献:
    名称:
    钼η 3 -烯丙基配合物的二羰基前体作为一类新的用于与高活性环氧化催化剂叔丁基过氧化氢
    摘要:
    新的Mo(II)[沫(η的二亚胺衍生物3 -烯丙基)X(CO)2(CH 3 CN)2 ](烯丙基= C 3 H ^ 5和C 5 ħ 5 O; X =氯,溴)中制备和[沫(η 3 -C 3 H ^ 5)氯(CO)2(边)](卞= 1,4-(4-氯代)苯基-2,3- naphthalenediazabutadiene)(7)通过单晶X射线衍射在结构上表征。与前体相反,该络合物采用了二齿配体的赤道-轴向排列(轴向异构体),前体在固体和溶液中是赤道异构体。所述类型的新的配合物[沫(η 3 -烯丙基)X(CO)2(N-N)](N-N是二齿螯合配位体二氮)中使用环辛烯的催化环氧化测试叔丁基过氧化氢作为氧化剂。所有催化体系对环氧化物的形成都具有100%的选择性。尽管它们的周转频率与带有相似N-给体配体的相关Mo(II)羰基化合物或Mo(VI)化合物的周转频率平行,但它们在连续的催化运行中表现出相似的烯烃
    DOI:
    10.1021/om700348w
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