[(C5H5N)B8H11NHEt] | 327621-99-8

• 英文名称: [(C5H5N)B8H11NHEt]
• 英文别名: [(pyridine)B8H11NHEt]
• CAS: 327621-99-8
• 化学式: C₇H₂₂B₈N₂
• 分子量: 220.753
• InChiKey: YOOVXSJFILXVKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [(EtH2N)B8H11NHEt] 以 苯 为溶剂， 以59%的产率得到[(C5H5N)B8H11NHEt]
  参考文献：
  名称：

  氮杂硼烷-吡啶衍生物[（R'C 5 H 4 N）B 8 H 11 NHR“]：合成，结构和分子轨道计算

  摘要：

  疏水型[（RNH 2）B 8 H 11 NHR]的分子结构基于具有一个氮桥和一个外胺配体的{B 8 }簇。通常，这些金刚烷硼烷是通过[B 9 H 13（SMe 2）]与伯胺的反应合成的。这些金刚烷硼烷可以通过配体交换反应进行修饰。氮杂硼烷[（RNH 2）B 8 H 11 NHR]的配体交换反应的必要条件，其中exo- {NH 2据报道，R}基团被其他氮供体配体取代。已检查的氮供体配体包括伯，仲和叔胺以及一系列取代的吡啶。的含吡啶azanonaboranes的[（C结构5 ħ 5 N）乙8 ħ 11 NHR]，其中R =甲基，乙基，异丙基或叔丁基，已晶体确定，并且与脂肪族azanonaboranes [比较（RNH 2）B 8 H 11 NHR]。各种[（RNH 2）B 8 H 11与起始的烷基胺物质的无色性质相反，具有吡啶或取代的吡啶的NHR 1物质产生有色产物。{B 8 }疏水型单元与键

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01420-1

文献信息

• Synthesis of N-substituted derivatives of the hypho-(amine)(amino)B8H11 system
  作者：Udo Dörfler、Claudia Bauer、Detlef Gabel、Nigam P Rath、Lawrence Barton、John D Kennedy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00612-4

  日期：2000.12

  The chemistry of the hypho-(amine)(amino)B8H11 system is developed by the synthesis of several derivatives by three routes. [(Et2HN)B8H11NEt2] (4), characterised by single-crystal X-ray work, is prepared from the reaction between B9H13(SMe2) and Et2NH. Methylation of [(EtH2N)B8H11NHEt] (1) using NaH and Mel gives, successively, [(EtMeHN)B8H11NHEt] (5), [(EtMe2N)B8H11NHEt] (6) and [(EtMe2N)B8H11NMeEt] (7). Alternatively, a displacement reaction with NHEt2 on (1) or on [(MeH2N)B8H11NHMe] (2) yields [(Et2HN)B8H11NHEt] (8) or [(Et2HN)B(8)H(11)NHMel (9), and a displacement on (1) with pyridine yields [(C5H5N)B8H11NHEt] (10). Phosphine-containing derivatives [(Ph3P)B8H11NHEt] (11) and [(PhMe2P)B8H11NHEt] (12) can be isolated from interaction of (1) with PPh3, [RhCl(PPh3)(3)] or [PtCl2(PMe2Ph)(2)](.) (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.