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{(η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2C(OSiMe3)(carbonyl)2iron(η-Cp)}TfO
{(η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2C(OSiMe3)(carbonyl)2iron(η-Cp)}TfO | 111582-16-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2C(OSiMe3)(carbonyl)2iron(η-Cp)}TfO
英文别名
——
CAS
111582-16-2
化学式
CF
3
O
3
S*C
19
H
21
Fe
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
618.223
InChiKey
DLDOLMUYKCBHSV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
{(η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2C(OSiMe3)(carbonyl)2iron(η-Cp)}TfO
在 soft nucleophiles (L) 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
烯酮配体在多金属体系上的反应性
摘要:
异核μ-η 2 - (C,C)[M 1 -CH 2 CO-M 2 ]和三金属μ 3 -η 3 - (C,C,O)-ketene络合物[M 1 -CH 2(CO →M 3)-M 2 ](M 1 = Fe; M 2 = Fe,Ni,Mo,Co,Mn; M 3(Fe,Zr)(Fe,Zr)已制备为负责在一氧化碳催化加氢过程中产生氧化有机化合物的表面结合的烯酮物种的模型。光谱,电化学和晶体学分析表明,尽管金属中心之间没有相互作用,但金属-乙烯酮配体之间存在协同作用。桥接配体烯酮可被转化为各种C语言2通过阳离子oxycarbene络合物的含氧官能团的[M 1个-CH 2 C(OR)M 2 + ],并且因此烯酮物种可以充当Ç 2点在实际催化反应的模板。
DOI:
10.1016/0304-5102(89)80176-2
作为产物:
描述:
{(η5-C5H5)Fe(CO)2}CH2(CO){(η5-C5H5)Fe(CO)2}, η1-(C)-enolate complex 、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以84%的产率得到{(η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2C(OSiMe3)(carbonyl)2iron(η-Cp)}TfO
参考文献:
名称:
Akita, Munetaka; Kondoh, Atsuo; Kawahara, Takashi, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 366 - 374
摘要:
DOI:
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文献信息
Conversion of a diiron μ-keten complex, FpCH2COFP (Fp = (η5-C5H5)Fe(CO)2), into binuclear cationic oxycarbene complexes and their bimodal reactivities
作者:
Munetaka Akita、Atsuo Kondoh、Takashi Kawahara、Yoshihiko Moro-Oka
DOI:
10.1016/0022-328x(87)80437-0
日期:
1987.4
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