Cp2Nb(SiHMe2)2H | 252027-47-7

• 英文名称: Cp2Nb(SiHMe2)2H
• CAS: 252027-47-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NbSi₂
• 分子量: 342.43
• InChiKey: RVCACDHGLQYCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Nb(SiHMe2)2H 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Nb(η-C5H5)(η(5):σ-C5H4)H]2
  参考文献：
  名称：

  具有功能化甲硅烷基配体的铌茂金属氢化物。配体高价相互作用（IHI）M–H→Si–X的调谐

  摘要：

  本文介绍了具有官能化甲硅烷基配体的各种单和双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物的合成和X射线结构测定。[NbCp 2（SiR 3）H 2 ]（SiR 3 = SiMe 2 Cl（3），Si（OEt）3，SiMe 2 OEt（4））类型的配合物可以通过加热前体[NbCp 2 H [3 ]在相应的硅烷HSiR 3的存在下。随着R基团的供电子能力的增加，相应的单（甲硅烷基）衍生物[NbCp 2（SiR 3）H2 ]是不稳定的（SiR 3 = SiMe 3）或根本不存在（SiR 3 = SiEt 3，Si（OCH 2 CH 2） 3 N）。前述的双（甲硅烷基）络合物[NbCp 2（SiMe 2 H） 2 H]容易与一半当量的碘反应，得到官能化的衍生物[NbCp 2（SiMe 2 I） 2 H]（ 10）。一项与溴类似反应的标记实验表明，亲电子试剂会攻击更易接近的Si–H键，而不是更具电子富集性的Nb–H键

  DOI：

  10.1039/b110998g

文献信息

• Syntheses and Structures of Asymmetric Bis(silyl) Niobocene Hydrides
  作者：Konstantin Yu. Dorogov、Muhammed Yousufuddin、Nam-Nhat Ho、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Arthur J. Schultz、Sax A. Mason、Judith A. K. Howard、Dmitry A. Lemenovskii、Robert Bau、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ic061314b

  日期：2007.1.1

  some cases, by electrophilic exchange of the X halides in Cp2Nb(SiXMe2)2(H) (1) for other halides, Y. The structures of complexes 2b and 2c have been studied by X-ray and neutron diffraction (ND). The ND results unequivocally established that the hydride ligand in 2c is shifted toward the SiBrMe2 ligand and that in 2b is positioned symmetrically between two nonequivalent silyl groups, with the H...SiClMe2

  本文涉及不对称双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物Cp2Nb（SiHMe2）（H）（SiXMe2）（2; X = F（a），Cl（b），Br（c），I（ d））和Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）（X，Y = FI; X不等于Y）。通过对Cp2Nb（SiHMe2）2（H）中的Si-H键进行选择性亲电活化来制备配合物2a-d。Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）配合物的制备是通过2a-d中Si-H键的亲电活化，在某些情况下，通过Cp2Nb（SiXMe2）2（H）中的X卤化物的亲电交换制备的。 1）对于其他卤化物Y。已经通过X射线和中子衍射（ND）研究了配合物2b和2c的结构。ND结果明确确定2c中的氢化物配体向SiBrMe2配体移动，2b中的氢化物配体对称地位于两个不等价的甲硅烷基之间，其中H ... 由于Nb-SiClMe2键长度较短，SiClMe2距离更短。配合物2a-
• Neutron and X-ray Diffraction Studies and DFT Calculations of Asymmetric Bis(silyl) Niobocene Hydrides
  作者：Konstantin Yu. Dorogov、Elise Dumont、Nam-Nhat Ho、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Josep-Maria Poblet、Arthur J. Schultz、Judith A. K. Howard、Robert Bau、Agusti Lledos、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/om034239a

  日期：2004.6.1

  asymmetric bis(silyl) niobocene hydrides Cp2Nb(SiHMe2)H(SiXMe2) (2:  X = F (a), Cl (b), Br (c), I (d)), having interligand interactions Nb−H···Si−X, were prepared by selective halogenation of the Si−H bond in Cp2Nb(SiHMe2)2H. X-ray studies of 2b,c and a combined X-ray/neutron diffraction study of 2b establish a slightly stronger interaction of the niobium-bound hydride with the halosilyl ligand.

  第一非对称双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物Cp 2 Nb（SiHMe 2）H（SiXMe 2）（2：X = F（a），Cl（b），Br（c），I（d）），具有配位体相互作用通过选择性卤化Cp 2 Nb（SiHMe 2）2 H中的Si-H键来制备Nb-H ·· Si- X。2b ，c的X射线研究以及X射线/中子衍射研究的图2b建立稍强与卤代甲硅烷配体的铌的氢化物结合的相互作用。