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N-(2-Cyano-ethyl)-2-(4-fluoro-phenoxy)-2-methyl-propionamide
N-(2-Cyano-ethyl)-2-(4-fluoro-phenoxy)-2-methyl-propionamide | 64965-87-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Cyano-ethyl)-2-(4-fluoro-phenoxy)-2-methyl-propionamide
英文别名
N-cyanoethyl p-fluorophenoxy isobutyramide;N-(2-cyanoethyl)-2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropanamide
CAS
64965-87-3
化学式
C
13
H
15
FN
2
O
2
mdl
——
分子量
250.273
InChiKey
VMMXVYZCORHEDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
62.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
对氯苯酚
、
4-氟苯酚
、
2-bromo-N-(2-cyanoethyl)-2-methylpropanamide
生成
N-(2-Cyano-ethyl)-2-(4-fluoro-phenoxy)-2-methyl-propionamide
参考文献:
名称:
Preparation of new isobutylramide derivatives
摘要:
本发明揭示了一种制备异丁酰胺的过程。通过将钠与苯酚在乙醇中反应制备出苯酚钠,向溶液中加入过量的甲苯以形成乙醇/甲苯共沸物,然后通过蒸馏将共沸物去除,随后加入N-氰基烷基-α-溴异丁酰胺,混合物回流6-15小时后加入水形成沉淀,然后将沉淀从反应混合物中去除。
公开号:
US04131617A1
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