| 1207294-87-8

• CAS: 1207294-87-8
• 化学式: C₆₄H₇₂N₁₂Zn₆
• 分子量: 1401.7
• InChiKey: AZBCODUPOGJMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 [(MeZn)2(μ-N(H)tBu)(μ-di(2-pyridylmethyl)amido)] 生成
  参考文献：
  名称：

  [（MeZn）2 { μ- N（H）t Bu} { μ- N（CH 2 Py）2 }的醇解和氨解机理研究。

  摘要：

  双（2-吡啶基甲基）胺（II）与叔丁胺和二甲基锌的反应得到杂配物[（MeZn）2 { μ- N（H）t Bu} { μ- N（CH 2 Py）2 }]（1）。1与甲醇的化学计量醇解导致μ- N（H）t Bu部分的交换。几乎定量地确定相应的甲醇盐[（MeZn）2（μ- OMe）{ μ- N（CH 2 Py）2 }]（2） 形成了。备选地，也可以通过双（2-吡啶基甲基）胺（II）的直接锌化而获得双（烷基锌）甲醇盐-双（2-吡啶基甲基）酰胺（烷基＝甲基（2），双（三甲基甲硅烷基）甲基）（3））。甲醇与二烷基锌，无论烷基的体积如何。关于醇解机理的大量DFT计算表明，甲醇优先插入到酰胺基锌键中，而不是裂解锌碳键。可以预测具有Zn [ μ-（MeO⋯H⋯NHR）] Zn官能度的中间体。的Aminolyis 1与吨丁胺导致中间体用Zn [ μ-（RNH H H NHR）] Zn官能度分别。我们能够通过1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.041