摘要:
摘要[Fe2Cp2(CO)4]与一系列异氰酸酯CNR的反应在乙腈中进行,热处理后得到单异氰酸酯衍生物[Fe2Cp2(CO)3(CNR)] [R = 1H -吲哚-5-基,1;CH2P(O)(OEt)2,2; Cy = C6H11,3; 4-C6H4OMe,4;Xyl = 2,6-C6H3Me2,5; 我6岁;2-萘基,7;Bn = CH2Ph,8]。为了避免多个取代,相对于异氰酸酯使用摩尔过量的二铁反应物(1.6当量;用于合成8的1.1)。通过色谱法或通过可逆质子化将产物与未反应的[Fe2Cp2(CO)4]分离,最后以50-83%的产率分离。红外和核磁共振光谱表明,异氰酸酯配体在2和7桥联,在3和5桥联,而在其余情况下,则获得了末端和桥联CNR异构体的混合物。通过X射线衍射确定5的分子结构。通常,异氰酸酯的配位模式几乎不受环境(具有不同极性,固态的溶剂)的影响。在回流的甲苯中加热时,对于3