| 1579949-80-6

• CAS: 1579949-80-6
• 化学式: C₂₄H₃₃B₁₀IrN₄O₄S₂
• 分子量: 806.012
• InChiKey: VTWIJUYOSJDFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienyliridium(III) 、 3-硝基苯基叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以15.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Radical coupling for directed C–C/C–S bond formation in the reaction of Cp*IrS2C2B10H10 with 1-azido-3-nitrobenzene

  摘要：

  半夹心络合物Cp*IrS2C2B10H10 (1) 与1-叠氮-3-硝基苯（3-NO2C6H4N3, L）在加热或光照条件下反应，生成新的络合物2至6。络合物2和3包含一个源于叠氮配体L的C(sp2)–H活化而形成的五元环金属配体。络合物4是一个16电子物种，含有叠氮配体L与Cp*单元之间新生成的C–C键，其中发生了甲基单元的C(sp3)–H活化。络合物5和6包含出现在络合物2、3和4中的两种类型的配体。在更严苛的条件下，络合物5和6与L的进一步反应生成了亲核加成产物7和8，其中叠氮配体在络合物5和6的亚胺位点发生了环扩展。络合物2至8通过NMR、MS、IR和元素分析进行表征，并对络合物2至4和6至8进行了X射线结构分析。基于EPR和ESI-MS的捕捉实验提出了络合物2至6形成的自由基机制，同时也建议了络合物7和8的形成机制。

  DOI：

  10.1039/c3dt52308j