15α,17α,21-Trihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3,20) | 803-08-7

• 英文名称: 15α,17α,21-Trihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3,20)
• 英文别名: 15α,17,21-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；15α,17,21-Trihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；15α,17α,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione；(8R,9S,10R,13S,14S,15S,17R)-15,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 803-08-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: MQDCOPQEQANADS-IRZSNYKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α,17α,21-Trihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3,20) 在 sodium bismuthate 作用下， 生成 15α-hydroxyandrostenedione
  参考文献：
  名称：

  C-15 Substituted Steroids. 15α- and 15β-Hydroxy-Reichstein's Substance S and Transformation Products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01499a053
• 作为产物：
  描述：

  脱氧可的松 生成 15α,17α,21-Trihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3,20)
  参考文献：
  名称：

  Bernstein et al., Chemistry and industry, 1956, p. 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuda et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 534,537
  作者：Tsuda et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4994443A
  申请人：——

  公开号：US4994443A

  公开（公告）日：1991-02-19
• US5021404A
  申请人：——

  公开号：US5021404A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5096892A
  申请人：——

  公开号：US5096892A

  公开（公告）日：1992-03-17