[(η5-C5H5)RuCl(1,2-bis((diisopropylphosphino)amino)ethane)] | 927884-73-9

• 英文名称: [(η5-C5H5)RuCl(1,2-bis((diisopropylphosphino)amino)ethane)]
• 英文别名: [CpRuCl(1,2-bis(diisopropylphosphinoamino)ethane)]；[(η5-C5H5)RuCl(dippae)]
• CAS: 927884-73-9
• 化学式: C₁₉H₃₉ClN₂P₂Ru
• 分子量: 494.003
• InChiKey: XMQJUWGAIYCPQP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)RuCl(1,2-bis((diisopropylphosphino)amino)ethane)] 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到[CpRuH(1,2-bis(diisopropylphosphinoamino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  钌与二齿膦胺配体的半三明治氢化物配合物：[[C5R5] RuH（L）]的质子转移反应[R = H，Me; L = dippae，（R，R）-dippach]。

  摘要：

  配合物[（C5R5）RuH（dippae）] [R = H（1a），Me（2a）; dippae = 1,2-双（二异丙基膦氨基氨基）乙烷]和[（（C5R5）RuH（（R，R）-dippach）]] [R = H（1b），Me（2b）; 已经制备并表征了（R，R）-dippach ＝（R，R）-1，2-双（二异丙基膦基氨基）环己烷]。阳离子二氢化钌（IV）衍生物[（C5R5）RuH2（dippae）] [BPh4] [R = H（3a），Me（4a）]和[（C5R5）RuH2（（R，R）-dippach）] [ BPh4] [R = H（3b），Me（4b）]也有报道。在这些化合物中的任何一种中，均未观察到氨基质子和与金属键合的氢原子之间的显着分子内相互作用。测定了4a的X射线晶体结构。通过NMR光谱研究了HBF4.OEt2在单氢化物2a和2b上的质子转移过程。阳离子二氢化物配合物[CpRuH2（LH）]

  DOI：

  10.1021/ic061745u
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 1,2-bis((diisopropylphosphino)amino)ethane 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[(η5-C5H5)RuCl(1,2-bis((diisopropylphosphino)amino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  钌与膦胺配体及相关物种的不饱和半三明治配位化合物：含（R，R）-1,2-双（（二异丙基膦基）氨基）环己烷的配位化合物为新的配位形式kappa（3）P，P'，N- η（2）-P，N。

  摘要：

  氯配合物[Ru（eta5-C5R5）Cl（L）]（R = H，Me; L =膦胺配体）（1a-d）的合成已通过[（eta5-C5H5）RuCl（ PPh3）2]或{（eta5-C5Me5）RuCl} 4与相应的膦胺基（R，R）-1,2-双（（二异丙基膦基）氨基）环己烷），R，R-dippach或1,2-bis （（（（二异丙基膦基）氨基）乙烷），二pa。根据起始的氯配合物和反应条件，从这些化合物中提取氯离子的反应会生成不同的产物。在氩气氛下，用NaBAr'4从[（eta5-C5Me5）RuCl（R，R-dippach）]中提取氯化物，得到化合物[（eta5-C5Me5）Ru（kappa3P，P'-（R，R）-dippach） ] [BAr'4]（2b）通过该膦胺的新配位形式而显示出三元环Ru-NP。然而，在相同条件下，从[（eta5-C5Me5）RuCl（dippae）]开始的反应产生不饱

  DOI：

  10.1021/ic700674c