palladium(II) dichlorobis[2-(4-methoxybenzoyloxy)phenylisocyanide] | 1499814-96-8

• 英文名称: palladium(II) dichlorobis[2-(4-methoxybenzoyloxy)phenylisocyanide]
• 英文别名: cis-[2-(4-MeOC₆H₄CO₂)C₆H₄NC]₂PdCl₂；cis-[2-(4-methoxybenzoyloxy)phenylisocyanide]₂PdCl₂
• CAS: 1499814-96-8
• 化学式: C₃₀H₂₂Cl₂N₂O₆Pd
• 分子量: 683.84
• InChiKey: AJXSJCPGDMGNPG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) dichlorobis[2-(4-methoxybenzoyloxy)phenylisocyanide] 、 9-芴酮腙 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 palladium(II) dichloro[2-(4-methoxybenzoyloxy)phenylisocyanide]{[2-(4-methoxybenzoyloxy)phenylamino][2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazino]carbene}
  参考文献：
  名称：

  新型无环氨基卡宾钯 (ii) 配合物可作为 Sonogashira 和 Suzuki 交叉偶联的便捷催化剂

  摘要：

  异氰化物配合物顺式-[PdCl2(CNAr)2] 与腙H2N-N=CR1R2 的反应在异氰化物基团之一的碳原子处进行，得到相应的二氨基卡宾异氰化钯(ii)配合物。这些配合物在 Sonogashira 和 Suzuki 交叉偶联反应中显示出高催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0193-z
• 作为产物：
  描述：

  2-isocyanophenyl 4-methoxybenzoate 、 bis(acetonitrile)palladium(II) chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 palladium(II) dichlorobis[2-(4-methoxybenzoyloxy)phenylisocyanide]
  参考文献：
  名称：

  新型无环氨基卡宾钯 (ii) 配合物可作为 Sonogashira 和 Suzuki 交叉偶联的便捷催化剂

  摘要：

  异氰化物配合物顺式-[PdCl2(CNAr)2] 与腙H2N-N=CR1R2 的反应在异氰化物基团之一的碳原子处进行，得到相应的二氨基卡宾异氰化钯(ii)配合物。这些配合物在 Sonogashira 和 Suzuki 交叉偶联反应中显示出高催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0193-z