Ti(NC6F5)Cl2(NHMe2)2 | 402937-78-4

• 英文名称: Ti(NC6F5)Cl2(NHMe2)2
• 英文别名: bis(dimethylamino)(perfluorophenylimido)dichlorotitanium；Ti(NC6F5)Cl2(dimethylamine)2；[Ti(=N-C6F5)Cl2(NHMe2)2]
• CAS: 402937-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂F₅N₃Ti
• 分子量: 390.019
• InChiKey: KCRJKKWHQSMVFM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 Ti(NC6F5)Cl2(NHMe2)2 以 吡啶 为溶剂， 以89%的产率得到Ti(NC₆F₅)Cl₂(pyridine)3
  参考文献：
  名称：

  新型钛亚氨基合成子：合成和超分子结构。

  摘要：

  Ti（NMe（2））（2）Cl（2）与多种伯烷基和芳基胺RNH（2）的反应提供了相应的5配位的亚氨基钛化合物Ti（NR）Cl（2）（NHMe（2） ））（2）（R =（t）Bu（1），（i）Pr（2），CH（2）Ph（3），Ph（4），2,6-C（6）H（3） Me（2）（5），2,6-C（6）H（3）（i）Pr（2）（6），2,4,6-C（6）H（2）F（3）（ 7），2,3,5,6-C（6）HF（4）（8），C（6）F（5）（9），4-C（6）H（4）Cl（10）， 2,3,5,6-C（6）HCl（4）（11），2-C（6）H（4）CF（3）（12），2-C（6）H（4）（t Bu（13））。化合物1-13在溶液中为单体，但以固态形式形成NH ... Cl氢键二聚体或链或全氟苯基π堆积链，具体取决于亚氨基R-基团。还从RNH（2）和Ti（NMe（2））（4）和Me（3）SiCl以“一锅

  DOI：

  10.1021/ic050011z
• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethylamido)titanium(IV) dichloride 、 2,3,4,5,6-五氟苯胺 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到Ti(NC6F5)Cl2(NHMe2)2
  参考文献：
  名称：

  新型钛亚氨基合成子：合成和超分子结构。

  摘要：

  Ti（NMe（2））（2）Cl（2）与多种伯烷基和芳基胺RNH（2）的反应提供了相应的5配位的亚氨基钛化合物Ti（NR）Cl（2）（NHMe（2） ））（2）（R =（t）Bu（1），（i）Pr（2），CH（2）Ph（3），Ph（4），2,6-C（6）H（3） Me（2）（5），2,6-C（6）H（3）（i）Pr（2）（6），2,4,6-C（6）H（2）F（3）（ 7），2,3,5,6-C（6）HF（4）（8），C（6）F（5）（9），4-C（6）H（4）Cl（10）， 2,3,5,6-C（6）HCl（4）（11），2-C（6）H（4）CF（3）（12），2-C（6）H（4）（t Bu（13））。化合物1-13在溶液中为单体，但以固态形式形成NH ... Cl氢键二聚体或链或全氟苯基π堆积链，具体取决于亚氨基R-基团。还从RNH（2）和Ti（NMe（2））（4）和Me（3）SiCl以“一锅

  DOI：

  10.1021/ic050011z

文献信息

• Imido Titanium Ethylene Polymerization Catalysts Containing Triazacyclic Ligands
  作者：Nico Adams、Henricus J. Arts、Paul D. Bolton、Dan Cowell、Stuart R. Dubberley、Nic. Friederichs、Craig M. Grant、Mirko Kranenburg、Andrew J. Sealey、Bing Wang、Paul J. Wilson、Martin Zuideveld、Alexander J. Blake、Martin Schröder、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om0603316

  日期：2006.7.1

  of 1 and 6 (linked by either the macrocycle or imido ligand to a 1% cross-linked polystyrene support) and representative Me3[6]aneN3 solution phase systems Ti(NR)(R3[6]aneN3)Cl2 (R = Me or n-dodecyl) were also synthesized. At ambient temperature, solution phase Me3[9]aneN3 catalyst systems were more active for ethylene polymerization (methyl aluminoxane (MAO) cocatalyst) than their solid phase-supported

  描述了由三氮杂环配体Me 3 [9] aneN 3和R 3 [6] aneN 3负载的衍生自亚氨基钛化合物的各种乙烯均聚催化剂的合成，性质和评估的全面说明（Me 3 [ 9] aneN 3＝ 1,4,7-三甲基三氮杂环壬烷； R 3 [6] aneN 3＝ 1,3,5-三甲基-或1,3,5-三（正十二烷基）三氮杂环己烷）。常规制备规模的反应提供了三氮杂环负载的亚氨基钛化合物Ti（NR）（Me 3 [9] aneN 3）Cl 2（R = t Bu（1），2,6--C 6 H ^ 3我2，2,6--C 6 H ^ 3我镨2中，Ph，C 6 ˚F 5，或CH 2 Ph（上6））。固相支持的1和6类似物（通过大环或亚氨基配体连接到1％交联的聚苯乙烯载体上）和代表性的Me 3 [6] aneN 3溶液相体系Ti（NR）（R 3 [6]还合成了aneN 3）Cl 2（R ＝ Me或正十二烷基）。在环境温度下，固溶相为Me3
• A General and Facile One‐Step Synthesis of Imido–Titanium(IV) Complexes: Application to the Synthesis of Compounds Containing Functionalized or Chiral Imido Ligands and Bimetallic Diimido Architectures
  作者：Christian Lorber、Robert Choukroun、Laure Vendier

  DOI：10.1002/ejic.200600475

  日期：2006.11

  chlorotrimethylsilane produced the corresponding imido–titanium(IV) complexes [Ti(=NR)Cl2(NHMe2)2] (1a–j), in which R = tBu, 1-adamantane, Ph3C, Ph3Si, Ph, 2,6-iPr2–C6H3, 2,6-Cl2–C6H3, 2,6-Br2–4-Me–C6H2, C6F5, and 3,5-(F3C)2–C6H3. This general synthesis, which starts from commercially available reagents, represents a simple and direct route to imido complexes. Reaction of complexes 1 with pyridine afforded the six-coordinate

  在过量氯三甲基硅烷存在下，Ti(NMe2)4 与各种伯烷基、芳基和甲硅烷基胺 RNH2 的一锅反应产生相应的亚胺-钛 (IV) 配合物 [Ti(=NR)Cl2(NHMe2)2 ] (1a–j), 其中 R = tBu, 1-金刚烷, Ph3C, Ph3Si, Ph, 2,6-iPr2–C6H3, 2,6-Cl2– , 2,6-Br2–4-Me–C6H2 、C6F5 和 3,5-(F3C)2– 。这种从市售试剂开始的通用合成代表了制备亚氨基复合物的简单而直接的途径。配合物 1 与吡啶反应得到六配位的三吡啶加合物 [Ti(=NR)Cl2(Py)3] (2)。这种方法的另一个优点是它对其他官能团的耐受性；已经制备了在亚氨基部分上含有卤化物、醚、二烷基氨基、氰基、乙炔基、烯烃和硝基取代基的配合物。使用对映异构纯的伯胺提供第一组含有手性酰亚胺基团的钛配合物，使用二胺产生二亚胺配合物。或者，CH3I
• Evaluation of the relative importance of Ti–Cl⋯H–N hydrogen bonds and supramolecular interactions between perfluorophenyl rings in the crystal structures of [Ti(NR)Cl2(NHMe2)2] (R = iPr, C6H5 or C6F5)Electronic supplementary information (ESI) available: characterisation and crystal data for compounds 1–3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109251k/
  作者：Nico Adams、Andrew R. Cowley、Stuart R. Dubberley、Andrew J. Sealey、Michael E. G. Skinner、Philip Mountford

  DOI：10.1039/b109251k

  日期：2001.12.19

  The three closely-related compounds [Ti(NiPr)Cl2(NHMe2)2] 1, [Ti(NC6H5)Cl2(NHMe2)2 ] 2 and [Ti(NC6F5)Cl2(NHMe2)2 ] 3 all crystallize in the space group C2/c with the titanium atoms lying on two-fold axes at (0, y, 1/4); in compounds 1 and 2 the molecules are linked in one-dimensional infinite chains by intermolecular Ti–Cl⋯H–N hydrogen bonds along the direction of the crystallographic c axis, whereas in 3 offset face-to-face interactions between the C6F5 rings break down the hydrogen bonded chains.

  三种密切相关的化合物 [Ti(NiPr)Cl2(NHMe2)2] 1、[Ti(NC6H5)Cl2(NHMe2)2 ] 2 和 [Ti(N )Cl2(NHMe2)2 ] 3 均在空间群中结晶C2/c，其中钛原子位于 (0, y, 1/4) 处的二重轴上；在化合物 1 和 2 中，分子通过分子间 Ti-Cl-H-N 氢键沿晶体 c 轴方向连接成一维无限链，而在 3 中，分子间抵消了面对面的相互作用。 C6F5 环破坏氢键链。