2,6-dichloro-3,5-dimethoxybenzoic acid | 75177-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-3,5-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 75177-59-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₄
• 分子量: 251.066
• InChiKey: SOTISHMVHPPTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-3,5-dimethoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种激酶抑制剂中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种激酶抑制剂中间体，即2,6‑二氯‑3,5‑甲氧基苯胺(I)的合成方法，属于有机合成领域，本发明具有路线安全稳定，操作方便容易纯化，收率高等优点。

  公开号：

  CN112341344A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯甲醛 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,6-dichloro-3,5-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  �ber Derivate des 3,5-Dimethoxy-benzaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518847

文献信息

• Synthesis of 6-chloro-3,5-dimethoxyhomophthalic acid, a key intermediate for the synthesis of radicicol and natural isocoumarin.
  作者：KOOHEI NOZAWA、SHOICHI NAKAJIMA、KENICHI KAWAI

  DOI：10.1248/cpb.28.1112

  日期：——

  6-Chloro-3, 5-dimethoxyhomophthalic acid (I) was synthesized as a key intermediate for the synthesis of radicicol and isocoumarins of natural origin, via a sequence of reactions including cyclization of 3-(2-chloro-3, 5-dimethoxyphenyl) propionic acid (XIV) to 4-chloro-5, 7-dimethoxyindan-1-one (XVI) and oxidative decomposition of methyl (4-chloro-2, 3-dihydro-5, 7-dimethoxy-1-oxo-1H-inden-2-ylidene) hydroxyacetate (XVII) to I as key steps.

  6-氯-3, 5-二甲氧基间苯二甲酸（I）是作为合成天然来源的萝卜醇和异香豆素的关键中间体，通过一系列反应合成的，包括 3-（2-氯-3、5-二甲氧基苯基）丙酸（XIV）环化为 4-氯-5，7-二甲氧基茚-1-酮（XVI），以及（4-氯-2，3-二氢-5，7-二甲氧基-1-氧代-1H-茚-2-亚基）羟基乙酸甲酯（XVII）氧化分解为 I 的关键步骤。
• WO2008/144253
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008144253A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The invention provides compounds of formula (l) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of AIk, AbI, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, BIk, Bmx, BTK, c-Kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EphBl, EphB2, EphB4, FLTl, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRalpha, PDGFRbeta, PKCalpha, SAPK2alpha, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (l) et des compositions pharmaceutiques de ceux-ci qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la protéine kinase, et des procédés destinés à utiliser de tels composés pour traiter, améliorer ou prévenir un état pathologique associé à une activité kinase anormale ou dérégulée. Dans certains modes de réalisation, l'invention propose des procédés destinés à utiliser de tels composés afin de traiter, d'améliorer ou de prévenir des maladies ou des troubles qui impliquent une activation anormale des kinases AIk, AbI, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, BIk, Bmx, BTK, c-Kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EphBl, EphB2, EphB4, FLTl, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRalpha, PDGFRbeta, PKCalpha, SAPK2alpha, Src, SIK, Syk, Tie2 et TrkB.