[CuCl2(methyl bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)] | 911639-25-3

• 英文名称: [CuCl2(methyl bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)]
• 英文别名: [CuCl2(Mebdmpza)]
• CAS: 911639-25-3
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂CuN₄O₂
• 分子量: 396.764
• InChiKey: PIZJBYIMIGSPNY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CuCl2(methyl bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)] 以 水 为溶剂， 生成 [Cu(bdmpza)2]
  参考文献：
  名称：

  铜配合物双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸甲酯（Mebdmpza），由双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸原位甲醇酯化生成

  摘要：

  两种新型配合物 [CuCl2(Mebdmpza)] (1) 和 [Cu2(μ-O4C2)Cl2(Mebdmpza)2] (2) [Mebdmpza = 双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸甲酯]通过 CuCl2 与前体配体双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（Hbdmpza）在甲醇中反应合成。1 和 2 的 X 射线晶体结构显示初始 Hbdmpza 配体在结晶过程中与甲醇反应生成酯化配体 Mebdmpza。通过将 [CuCl2(Mebdmpza)] (1) 溶解在水中生成 [Cu(bdmpza)2]·2H2O，观察到 Mebdmpza 到 bdmpza 的逆反应。干燥后，后者得到无水[Cu(bdmpza)2]。橙色单核络合物 1 中的铜离子由两个氮原子（来自一个配体）和两个氯离子进行四面体配位。浅绿色的双核络合物 2 呈现出方形锥体几何形状，由两个配体氮原子、两个草酸根氧原子和一个顶端氯阴离子定义。1

  DOI：

  10.1002/ejic.200800557
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate 、 copper(II) choride dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 以64 %的产率得到[CuCl2(methyl bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)]
  参考文献：
  名称：

  探索基于双（吡唑-1-基）乙酸酯衍生物的铜配合物的抗肿瘤潜力

  摘要：

  双(吡唑-1-基)乙酸(HC(pz) 2 COOH)和双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸(HC(pz Me2 ) 2 COOH)转化为甲酯衍生物1 (L OMe ) 和2 (L 2OMe ) 分别用于制备 Cu(I) 和 Cu(II) 配合物3 – 10。通过CuCl 2 ·2H 2 O 或CuBr 2与配体1和2在甲醇溶液中反应制备铜(II) 配合物。铜(I)配合物由Cu[(CH 3 CN)反应制备4 ]PF 6和 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) 或三苯基膦与 L OMe和 L 2OMe在乙腈溶液中。基于同步辐射的互补技术（XPS、NEXAFS 和 XAS）用于研究配合物的电子和分子结构以及选定的 Cu(I) 和 Cu(II) 配位化合物中铜离子周围的局部结构。所有 Cu(I) 和 Cu(II) 配合物均显示出显着的体外抗肿瘤活性，在一组人

  DOI：

  10.3390/ijms23169397