| 1208442-71-0

• CAS: 1208442-71-0；1208442-78-7
• 化学式: C₂₉H₃₁CoSi₂
• 分子量: 494.729
• InChiKey: KNPUPKVOUKHZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  （CpCo）亚苯基环丁二烯触觉上的主要光产物是具有热可接近三重态的末端通量η4-苯配合物

  摘要：

  线性的低温辐射[3] -和[4]苯基cyclopentadienylcobalt络合物产生不稳定的，fluxionalη 4个-arene络合物，其中金属所在的终端环上。变暖引起向邻近的环丁二烯环的触变转变，随后是先前报道的环丁二烯间迁移。主光化产物的NMR审查揭示了一种热可访问的16电子钴η 2 -三重峰种，其中，根据DFT运算，是负责沿其长轴的分子的快速对称。计算表明，沿亚苯基骨架的整个触觉歧管受交替的18电子单重态和16电子三重态的双态反应性支配。

  DOI：

  10.1002/chem.201406211

文献信息

• Photo–Thermal Haptotropism in Cyclopentadienylcobalt Complexes of Linear Phenylenes: Intercyclobutadiene Metal Migration
  作者：Thomas A. Albright、Peter I. Dosa、Tom N. Grossmann、Victor N. Khrustalev、Oluwakemi A. Oloba、Robin Padilla、Renaud Paubelle、Amnon Stanger、Tatiana V. Timofeeva、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1002/anie.200905088

  日期：2009.12.21

  The CpCo‐shuffle: CpCo} complexes of linear [3]‐ and [5]phenylene undergo a light‐induced haptotropic migration from a more strongly bound cyclobutadiene moiety to a less strongly bound (see scheme). The shift is thermally reversible and proceeds along the periphery of the intervening arene rings. As such, the systems constitute photo–thermal storage systems, as well the first examples of cyclobu

  线性[3]-和[5]亚苯基的CpCo-shuffle：CpCo}配合物经历光诱导的触变迁移，从结合更强的环丁二烯部分迁移到结合更弱的环（见方案）。该转变是热可逆的，并且沿着插入的芳烃环的周边进行。因此，这些系统构成了光热存储系统，以及环丁二烯至环丁二烯触觉性的第一个例子。