[5-(3,5-bis[(dimethylamino)methyl]-4-bromidopalladio(II)-phenyl)-10,15,20-tris(p-tolyl)porphyrinato]cobalt(II) | 1242261-57-9

• 英文名称: [5-(3,5-bis[(dimethylamino)methyl]-4-bromidopalladio(II)-phenyl)-10,15,20-tris(p-tolyl)porphyrinato]cobalt(II)
• CAS: 1242261-57-9
• 化学式: C₅₃H₄₇BrCoN₆Pd
• 分子量: 1013.31
• InChiKey: ZAYHNUWQBBMAAG-GUHRXULOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 [5-(3,5-bis[(dimethylamino)methyl]-4-bromophenyl)-10,15,20-tris(p-tolyl)porphyrinato]cobalt(II) 在 diethylamine 作用下， 以 benzene 、 tetrahydrofuran 为溶剂， 以81%的产率得到[5-(3,5-bis[(dimethylamino)methyl]-4-bromidopalladio(II)-phenyl)-10,15,20-tris(p-tolyl)porphyrinato]cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  单（NCN-夹钳钯）-金属卟啉催化剂：超分子双金属催化的证据†

  摘要：

  对位的合成与催化性能。 单钳单卟啉配合物进行了调查。统计阿德勒缩合反应3,5-双（甲氧基甲基）-4-溴--苯甲醛， 对甲苯甲醛， 和 吡咯，配备AB 3型四苯基卟啉，包含三个 中观-对甲苯基基和一个内消旋-3,5-双（甲氧基甲基）-4-溴苯基。将该物质转化为对位配体[2H（溴）]，其中包含一个 卟啉位点和NCN钳型配体部分。为了以逐步的，位点选择的方式使该化合物金属化，遵循了两种不同的合成途径。路线A依赖于在卟啉腔中引入金属，然后进行钳形金属化，并且路线B的顺序与此相反。对于杂双金属钳形卟啉目标化合物，路线A始终被证明是产量最高的替代方案，得到通式[M 1（M 2 X）]（M 1 = 2H，镁， 有限公司， 你， 锌; M 2 =钯， 溴; X =氯， 溴）。195 Pt NMR光谱显示，卟啉金属对NCN-钳子上的电子密度有中等影响铂地点。当类似阳离子钯 配合物用作路易斯酸催化剂，用于两次之间的双迈克尔加成

  DOI：

  10.1039/b925236n