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(1R,2R,6R,7S)-3,4-diazatricyclo[5.4.0.02,6]undec-3-ene | 126036-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,6R,7S)-3,4-diazatricyclo[5.4.0.02,6]undec-3-ene
英文别名
——
(1R,2R,6R,7S)-3,4-diazatricyclo[5.4.0.02,6]undec-3-ene化学式
CAS
126036-81-5
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.224
InChiKey
FXTPZJINYMBACU-UYXSQOIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Enhancement in facial selectivity of a plane nonsymmetric double bond induced by a conjugating methoxycarbonyl group
    作者:Remo Gandolfi、Mirko Sarzi Amade、Augusto Rastelli、Marisa Bagatti、Dino Montanari
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02176-0
    日期:1996.1
    Introduction of a methoxycarbonyl group on the plane nonsymmetric double bond of 2,3-dioxa and 2,3-oxaza bicyclo[2.2.2]oct-5-enes brought about a clear-cut increase in syn selectivity of their reactions with 1,3-dipoles.
    在2,3-二氧杂和2,3-氧杂双环[2.2.2] oct-5-enes的平面非对称双键上引入甲氧羰基可明显提高其与1的反应的同构选择性。 3偶极子。
  • Syn-anti isomerism in the 1,3-dipolar cycloaddition to cis-3,4-disubstituted cyclobutenes. 5. Diastereoselectivity in the reaction with diazoalkanes
    作者:Marina Burdisso、Anna Gamba、Remo Gandolfi、Lucio Toma、Augusto Rastelli、Elsa Schiatti
    DOI:10.1021/jo00297a060
    日期:1990.5
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