(1R,2R,6R,7S)-3,4-diazatricyclo[5.4.0.02,6]undec-3-ene | 126036-81-5

• 英文名称: (1R,2R,6R,7S)-3,4-diazatricyclo[5.4.0.02,6]undec-3-ene
• CAS: 126036-81-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: FXTPZJINYMBACU-UYXSQOIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Spiro[3.4]oct-2-ene 、 重氮甲烷 生成 (1R,2R,6R,7S)-3,4-diazatricyclo[5.4.0.02,6]undec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  BURDISSO, MARINA;GAMBA, ANNA;GANDOLFI, REMO;TOMA, LUCIO;RASTELLI, AUGUSTO+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3311-3321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhancement in facial selectivity of a plane nonsymmetric double bond induced by a conjugating methoxycarbonyl group
  作者：Remo Gandolfi、Mirko Sarzi Amade、Augusto Rastelli、Marisa Bagatti、Dino Montanari

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02176-0

  日期：1996.1

  Introduction of a methoxycarbonyl group on the plane nonsymmetric double bond of 2,3-dioxa and 2,3-oxaza bicyclo[2.2.2]oct-5-enes brought about a clear-cut increase in syn selectivity of their reactions with 1,3-dipoles.

  在2,3-二氧杂和2,3-氧杂双环[2.2.2] oct-5-enes的平面非对称双键上引入甲氧羰基可明显提高其与1的反应的同构选择性。 3偶极子。
• Syn-anti isomerism in the 1,3-dipolar cycloaddition to cis-3,4-disubstituted cyclobutenes. 5. Diastereoselectivity in the reaction with diazoalkanes
  作者：Marina Burdisso、Anna Gamba、Remo Gandolfi、Lucio Toma、Augusto Rastelli、Elsa Schiatti

  DOI：10.1021/jo00297a060

  日期：1990.5