| 177427-49-5

• CAS: 177427-49-5
• 化学式: C₃₄H₂₈Au₂FeP₂S
• 分子量: 980.39
• InChiKey: SXLQOZTWWKYUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)(OEt2)gold(I) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多核硫为中心的金（I）-金（III）相互作用。[S（Au 2 dppf）{Au（C 6 F 5）3 }]和[{S（Au 2 dppf）} 2 {Au（C 6 F 5）2 }] OTf（dppf = 1 ，1'-双（二苯基膦基）二茂铁）

  摘要：

  [S（Au 2 dppf）]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）与金（III）前体[Au（C 6 F 5）3（OEt 2）]和[Au（ C 6 F 5）2（OEt 2）2 ] OTf提供混合价复合物[S（Au 2 dppf）{Au（C 6 F 5）3 }]（1）和[{S（Au 2 dppf）} 2 {Au（C 6 F 5）2 }] OTf（2）。已经确定这些衍生物的晶体结构，并显示短金（I） -金（III）的3.404（1）触点的在1和3.2195（8）和3.3661（10）一种在2。DFT计算（包括相关性和相对论性校正）表明，在硫桥接三个金原子的这些化合物中，它倾向于变成金字塔状而不是平面状，并且Au（I）-Au（III）距离表明可能存在弱相互作用。EH计算表明，这种相互作用的起源与经过充分研究的Au（I）-Au（I）弱相互作用相似，并且它可能发生在某些实际化合物中。

  DOI：

  10.1021/om970114s
• 作为产物：
  描述：

  lithium sulfide 、 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化二金 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫中心的亲热性。复合物 [S(Au2dppf)] 的合成和反应性；多核硫为中心的配合物的形成。[S(Au2dppf)]·2CHCl3、[(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)2·8CHCl3和[S(AuPPh2Me)2(Au2dppf)](ClO4)2·3CH2Cl2的晶体结构

  摘要：

  [Au2Cl2(μ-dppf)]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁）在乙醇中用 Li2S（摩尔比 1:1）处理得到黄色固体 [S(Au2dppf)] (1)。配合物 1 中的硫原子可以配位几个中性或阳离子金 (I) 碎片，产生三核中性 [S{Au(C6F5)}(Au2dppf)] (2) 或阳离子衍生物 [S(AuL)(Au2dppf)]ClO4 [ L = CH2PPh3 (3)、PPh3 (4)、PPh2Me (5)]。五核配合物 [Au{S(Au2dppf)2}]ClO4 (6) 由 2 当量的配合物 1 与 1 当量的 [Au(tht)2]ClO4 反应获得，其中中心金原子与两个硫原子。用摩尔比为 2:1 的 [Au2(OTf)2(μ-dppf)]（OTf = 三氟甲基磺酸盐）处理化合物 1，得到六核复合物 [(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)

  DOI：

  10.1021/ja9517678

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Tetranuclear Sulfur-Centered Complexes with Mixed-Valent Gold Atoms:  [S(Au₂dppf){Au(C₆F₅)₃}₂] (dppf = 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene) and [S(AuPPh₃)₂{Au(C₆F₅)₃}₂]
  作者：Fernando Canales、M. Concepción Gimeno、Antonio Laguna、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om960153o

  日期：1996.7.23

  The reaction of [S(Au(2)dppf)] or [S(AuPPh(3))(2)] (dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) with 2 equivs of [Au(C6F5)(3)(OEt(2))] leads to the tetranuclear gold(I)-gold(III) derivatives [S(Au(2)dppf)Au(C6F5)(3)}(2)] (1) or [S(AuPPh(3))(2)Au(C6F5)(3)}(2) (2), which contain a mu(4)-sulfur moiety. The crystal structure determinations reveal a tetrahedral coordination at the sulfur center, more distorted in complex 1 as a consequence of a short gold(I)-gold(I) interaction of 2.9561(7) Angstrom and a gold(I)-gold(III) contact of 3.534 Angstrom.