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3-(p-Bromphenacyl)-2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolium-bromid
3-(p-Bromphenacyl)-2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolium-bromid | 81385-40-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-Bromphenacyl)-2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolium-bromid
英文别名
1-(4-bromophenyl)-2-(2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazol-3-ium-3-yl)ethanone;bromide
CAS
81385-40-2
化学式
Br*C
12
H
12
BrN
2
OS
mdl
——
分子量
392.114
InChiKey
INHFODXQRHWKNO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
33.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(p-Bromphenacyl)-2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolium-bromid
、
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到3-(p-Bromphenacyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)-5-methyl-1,3,4-thiadiazolium-bromid
参考文献:
名称:
Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 298 - 305
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,5-二甲基噻二唑
、
2,4'-二溴苯乙酮
以
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到3-(p-Bromphenacyl)-2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolium-bromid
参考文献:
名称:
Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 298 - 305
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KANTLEHNER, W.;HAUG, E.;HAGEN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 2, 298-305
作者:
KANTLEHNER, W.、HAUG, E.、HAGEN, H.
DOI:
——
日期:
——
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