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(mer)-[iridium(III)(bromide)3(carbonyl)((R)-(+)-binap)]
(mer)-[iridium(III)(bromide)3(carbonyl)((R)-(+)-binap)] | 1232567-09-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(mer)-[iridium(III)(bromide)3(carbonyl)((R)-(+)-binap)]
英文别名
——
CAS
1232567-09-7;1233325-76-2
化学式
C
45
H
32
Br
3
IrOP
2
mdl
——
分子量
1082.63
InChiKey
GPOYJYQWWFWXMY-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
亚异丙基丙二酸二乙酯
、
(mer)-[iridium(III)(bromide)3(carbonyl)((R)-(+)-binap)]
以 CH
2
Cl
2
为溶剂, 生成 [iridium(III)(bromide)(carbonyl)((R)-(+)-binap)(diethylisopropylidene malonate)](SbF6)2
参考文献:
名称:
用于极化纳扎罗夫环化反应的高反应性双阳离子铱 (III) 催化剂
摘要:
推动 Nazarov 信封:亲电复合物(1;见方案;EDG=供电子基团,EWG=吸电子基团,binap=2,2-双(二苯基膦酰基)-1,1-联萘基)在极化的纳扎罗夫环化反应。在温和的反应条件下,与众所周知的催化剂反应性较差的芳基乙烯基酮可以很容易地与1 /AgSbF 6 (1:1)环化,同时发生 AgBr 沉淀。
DOI:
10.1002/anie.201000100
作为产物:
描述:
[iridium(bromide)(carbonyl)((R)-(+)-binap)]
、
溴
以 CH
2
Cl
2
为溶剂, 生成
(mer)-[iridium(III)(bromide)3(carbonyl)((R)-(+)-binap)]
、
(mer)-[iridium(III)(bromide)3(carbonyl)((R)-(+)-binap)]
参考文献:
名称:
用于极化纳扎罗夫环化反应的高反应性双阳离子铱 (III) 催化剂
摘要:
推动 Nazarov 信封:亲电复合物(1;见方案;EDG=供电子基团,EWG=吸电子基团,binap=2,2-双(二苯基膦酰基)-1,1-联萘基)在极化的纳扎罗夫环化反应。在温和的反应条件下,与众所周知的催化剂反应性较差的芳基乙烯基酮可以很容易地与1 /AgSbF 6 (1:1)环化,同时发生 AgBr 沉淀。
DOI:
10.1002/anie.201000100
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