1-<1-(4-Phenyl-4-oxo-butyl)-piperid-4-yl>-harnstoff | 74174-98-4

• 英文名称: 1-<1-(4-Phenyl-4-oxo-butyl)-piperid-4-yl>-harnstoff
• 英文别名: [1-(4-oxo-4-phenyl-butyl)-piperidin-4-yl]-urea；[1-(4-Oxo-4-phenylbutyl)piperidin-4-yl]urea
• CAS: 74174-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: MNUHZRMTPQOIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-(4-Phenyl-4-oxo-butyl)-piperid-4-yl>-harnstoff 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzoyl-3-[1-(4-oxo-4-phenyl-butyl)-piperidin-4-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  降压脲基哌啶。

  摘要：

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00182a009
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-[1-(4-oxo-4-phenyl-butyl)-piperidin-4-yl]-urea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-<1-(4-Phenyl-4-oxo-butyl)-piperid-4-yl>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  降压脲基哌啶。

  摘要：

  报道了一系列1-芳烷基-4-脲基哌啶的合成。这些化合物与吲哚胺为例的苯甲酰氨基哌啶有关。一些脲基哌啶比其苯甲酰氨基哌啶具有更强的抗高血压药。两个例子，1-（2-thenoyl）-3- [1- [2-（3-吲哚基）乙基]哌啶-4-基]脲和1-（2-thenoyl）-3- [1- [4- （4-氟苯基）-4-氧代丁基]哌啶-4-基]脲（19和58）成为本系列中最有效的降压药。

  DOI：

  10.1021/jm00182a009

文献信息

• ARCHIBALD J. L.; BEARDSLEY D. R.; BISSET G. M.; FAIRBROTHER P.; JACKSON J+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 857-861
  作者：ARCHIBALD J. L.、 BEARDSLEY D. R.、 BISSET G. M.、 FAIRBROTHER P.、 JACKSON J+

  DOI：——

  日期：——