| 867063-14-7

• CAS: 867063-14-7
• 化学式: C₂₅H₂₇Br₂CoN₃
• 分子量: 588.311
• InChiKey: LBZYMFAEVNQTMJ-VIIWKCLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 、 cobalt(II) bromide hexahydrate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯聚合的高活性铁和钴催化剂

  摘要：

  4,320,243 A 3/1982 Chauvin 等。...... 585/521 5,955,555 A 9/1999 贝内特...................... 526/133 6,063,881 A 5/ 2000 Bennett ...................... 526/161 6,103,946 A 8/2000 Brookhart, III 等。... 585/523 6,150,482 A 11/2000 Brookhart 等人。..... 526/161 6,291,733 B1 9/2001 Small et al. ...... 585/512 6,489,497 B1 12/2002 Brookhart, III 等。... 556/138 2002/0177744 A1 11/2002 Small 等人。..................

  DOI：

  10.1021/ja9802100

文献信息

• Radical Mechanisms in the Reaction of Organic Halides with Diiminepyridine Cobalt Complexes
  作者：Di Zhu、Ilia Korobkov、Peter H. M. Budzelaar

  DOI：10.1021/om300182c

  日期：2012.5.28

  LCo(N2) reacts with many alkyl and aryl halides RX, including aryl chlorides, to give a mixture of LCoR and LCoX in a halogen atom abstraction mechanism. Intermediacy of free alkyl and aryl radicals is confirmed by the ring-opening of cyclopropylmethyl to crotyl, and the rearrangement of 2,4,6-tBu3C6H2 to 3,5-tBu2C6H3CMe2CH2, before binding to Co. The organocobalt species generated in this way react further

  可以通过Na / Hg还原LCoCl 2或氢解LCoCH 2 SiMe 3来制备形式上为Co（0）的配合物LCo（N 2）（L = 2,6-双（2,6-二甲基苯基亚氨基乙基）吡啶）。在后一反应中，LCOH可以通过与N≡CC反应被截留6 ħ 4 -4-CL，得到LCoN═CHC 6 ħ 4 -4-CL。LCo（N 2）与许多烷基和芳基卤化物RX（包括芳基氯化物）反应，在卤素原子提取机理中得到LCoR和LCoX的混合物。游离烷基和芳基的中间体通过环丙基甲基对巴豆基的开环和2,4,6- t Bu的重排得到证实3 C 6 H 2至3,5- t Bu 2 C 6 H 3 CMe 2 CH 2，然后与Co结合。以这种方式生成的有机钴物质进一步与活化的卤化物R'X（烷基碘；烯丙基和苄基卤化物）反应）以最有可能再次是卤素提取机理的方式产生交叉偶联产物RR'。DFT研究支持为这两个步骤建议的基本途径。MeI与LCoCH