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(2S)-N-(1-Butyl-3-trimethylsilyl-2-propynyl)-2-methoxymethyl-1-pyrrolidinemethanimine | 74805-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-N-(1-Butyl-3-trimethylsilyl-2-propynyl)-2-methoxymethyl-1-pyrrolidinemethanimine
英文别名
2,4,6-triphenyl-1-propylpyridinium tetrafluoroborate;1-(n-propyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
(2S)-N-(1-Butyl-3-trimethylsilyl-2-propynyl)-2-methoxymethyl-1-pyrrolidinemethanimine化学式
CAS
74805-31-5
化学式
BF4*C26H24N
mdl
——
分子量
437.288
InChiKey
QPVPTPKWCRLIFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-N-(1-Butyl-3-trimethylsilyl-2-propynyl)-2-methoxymethyl-1-pyrrolidinemethanimine氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到(3,5-Diphenyl-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Nesvadba, Petr; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1494 - 1502
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺1-Vinyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate 反应 1.0h, 以66%的产率得到(2S)-N-(1-Butyl-3-trimethylsilyl-2-propynyl)-2-methoxymethyl-1-pyrrolidinemethanimine
    参考文献:
    名称:
    A convenient synthesis of N-vinylpyridinium perchlorate and a study of N-vinylpyridinium cations as Michael reaction acceptors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00170a028
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文献信息

  • Carbon–nitrogen bond cleavage in π-radicals derived by reduction of N-benzyl- and N-allyl-pyridinium salts
    作者:James Grimshaw、Shirley Moore、Norris Thompson、Jadwiga Trocha-Grimshaw
    DOI:10.1039/c39830000783
    日期:——
    Certain 1-alkyl-2,4,6-trisubstituted pyridinium salts form π-radicals by electrochemical reduction which are stable in dimethylformamide on the scale of cyclic voltammetry, whereas the corresponding 1-benzyl and 1-allyl compounds undergo carbon–nitrogen bond cleavage at measured rates which are dependent on the size of the 2,6-substituents.
    某些1-烷基-2,4,6-三取代吡啶鎓盐通过电化学还原形成π-自由基,在循环伏安法规模上在二甲基甲酰胺中稳定,而相应的1-苄基和1-烯丙基化合物则经历碳-氮键裂解取决于2,6-取代基的大小。
  • Katritzky, Alan R.; Liso, Gaietano; Lunt, Edward, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 849 - 851
    作者:Katritzky, Alan R.、Liso, Gaietano、Lunt, Edward、Patel, Ranjan C.、Thind, Sukhpal S.、Zia, Abid
    DOI:——
    日期:——
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