2-benzoyl-3-(4-chlorobenzoyl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one | 188054-70-8

• 英文名称: 2-benzoyl-3-(4-chlorobenzoyl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
• 英文别名: 2'-benzoyl-3'-(4-chlorobenzoyl)spiro[1H-indole-3,1'-cyclopropane]-2-one
• CAS: 188054-70-8
• 化学式: C₂₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 401.849
• InChiKey: RGRNTPIAQQFHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridinium bromide 、 3-benzoylmethylidene-2-oxindole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-benzoyl-3-(4-chlorobenzoyl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  官能化吡啶鎓盐与3-苯乙叉基氧吲哚的环加成反应的分子多样性

  摘要：

  在三乙胺的存在下，吡啶与活性烷基卤化物（如对硝基苄基溴，N，N-二乙基氯乙酰胺和苯甲酰溴与3-苯乙叉基氧吲哚）反应生成的一系列官能化吡啶鎓盐的环加成反应显示出非常有趣的结果。分子多样性。根据吡啶鎓盐的结构和反应条件，成功制备了一系列官能化的螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚]和3-呋喃-3（2 H）-亚烷基）吲哚-2-酮。简要讨论了反应的区域选择性和立体选择性以及反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.034