| 259875-26-8

• CAS: 259875-26-8；38832-73-4
• 化学式: C₃₂H₄₄Cl₄Mo₂P₄
• 分子量: 886.288
• InChiKey: KMJFISCQKNHITI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.97
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis(trans-dichloro-bis(cyclohexylamine))-di-molybdenum(II) 、 二甲基苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二钼（II，II）的混合氯化物/胺配合物。6.叔膦逐步取代胺，反之亦然：立体化学迟滞。

  摘要：

  研究了四键结合的二钼（II，II）配合物Mo2Cl4（NH2R）4中叔膦在伯胺上的取代反应。已显示在室温下以二取代物种Mo2Cl4（NH2R）2（PR3）2（PR3 = PMe3，NH2R = NH2Prn（1a），NH2But（2a），NH2Cy（3a）; PR3 = PMe2Ph，NH2R = NH2Cy（4a）），同时需要加热以获得完全取代的络合物Mo2Cl4（PR3）4。通过X射线晶体学研究了二取代产物的晶体结构，发现它们全部属于α-异构体，在相同的Mo原子上具有两个膦基。晶体数据如下：对于1a，四边形空间群I4（1 / a），a = 17.737（2）A，c = 15.6915（6）A，Z = 8；对于3a，单斜空间群P2（1）的a = 10.963（3）A，b = 10.117（2）A，c = 13.323（4）A，beta = 90。05（2）度，Z = 2；对于4a，三边形空间群P1具有a

  DOI：

  10.1021/ic9913684

文献信息

• Mononuclear and dinuclear tertiary phosphine molybdenum complexes. oxo-molybdenum(IV), dinuclear Mo2Cl4L4 and related derivatives
  作者：Ernesto Carmona、Agustin Galindo、Luis Sanchez、Alastair J. Nielson、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88119-x

  日期：1984.1

  derivative MoOCl2(PMe3)3 have been obtained by an oxygen-atom abstraction reaction between MoCl4(thf)2 and equimolar amounts of water in the presence of PMe3. Methatesis with KX(X = NCO, NCS) yields MoOX2(PMe3)3 and with NaS2CNEt2, MoO(S2CNEt2)2(PMe3). The latter complex readily loses PMe3 to give MoO(S2CNEt2)2 from which it can be prepared by addition of the phosphine ligand. Reaction of the blue purple

  摘要在PMe3存在下，通过MoCl4（thf）2与等摩尔量的水之间的氧原子抽象反应，获得了含氧衍生物MoOCL2（PMe3）3的绿色和蓝色异构体。使用KX（X = NCO，NCS）进行分解生成MoOX2（PMe3）3，使用NaS2CNEt2，MoO（S2CNEt2）2（PMe3）分解。后者的配合物容易丢失PMe3，得到MoO（S2CNEt2）2，可以通过添加膦配体从中制备。蓝紫色配合物MoCl3（thf）3（I）与过量的PMe3反应，得到mer-MoCl3（PMe3）3，在甲苯中加热后失去PMe3，得到[MoCl3（PMe3）2] 2。在四氢呋喃中用膦和锌还原（I）得到双核卤化钼（II）络合物Mo2Cl4L4（L = PMe3，PEt3，PhMe2Ph，PEt2Ph; L2 = dpPM），而锌-乙酸还原产生Mo2（CO2Me）4。
• Edge-sharing bioctahedral dimolybdenum(III) molecules with .mu.-RS groups. Direct experimental evidence for spin-state equilibria
  作者：F. Albert Cotton、Michael P. Diebold、Charles . O'Connor、Gregory L. Powell

  DOI：10.1021/ja00311a036

  日期：1985.12

  Preparation et etude structurale des complexes (LL) MoCl 2 (μ−SR) 2 MoCIl 2 (LL) avec LL=ethane(bis-ethylthio), R=Et; LL=ethylene bis-dimethylphosphine, R=Et

  制备练习曲结构 des complexes (LL) MoCl 2 (μ-SR) 2 MoCl 2 (LL) avec LL=乙烷（双乙硫基），R=Et；LL=亚乙基双二甲基膦，R=Et
• Chisholm, Malcolm H.; McInnes, Jacqueline M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 16, p. 2735 - 2743
  作者：Chisholm, Malcolm H.、McInnes, Jacqueline M.

  DOI：——

  日期：——
• Cotton, F. Albert; Dikarev, Evgeny V.; Herrero, Santiago, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 490 - 495
  作者：Cotton, F. Albert、Dikarev, Evgeny V.、Herrero, Santiago

  DOI：——

  日期：——
• Triangular trinuclear cluster compounds: molybdenum and tungsten complexes of the type [M3S4(diphos)3X3]+ with X = Cl and H
  作者：F. Albert Cotton、Rosa Llusar、Cassandra T. Eagle

  DOI：10.1021/ja00194a027

  日期：1989.6