Os4(μ3-η2-C2Ph2)(CO)13 | 896431-18-8

• 英文名称: Os4(μ3-η2-C2Ph2)(CO)13
• CAS: 896431-18-8
• 化学式: C₂₇H₁₀O₁₃Os₄
• 分子量: 1303.17
• InChiKey: RQICTJVBIWODQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os4(μ3-η2-C2Ph2)(CO)13 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到Os4(μ4-η2-C2Ph2)(CO)12
  参考文献：
  名称：

  The series Os₄(µ_x-η²-C₂Ph₂)(CO)_14–n(n = 0, 1, 2;x = n+ 2) — Models for site-specific surface catalysts

  摘要：

  簇 Os4(µ-η2-C2Ph2)(CO)14(1) 是由 Os4(CO)14 和 C2Ph2 在 25 °C 的 CH2Cl2 中反应制备的。其他次要产物包括已知的簇合物 Os3(µ3-η2-C2Ph2)(CO)10 和 Os3(µ-η4-C4Ph4)(CO)9。1 的结构显示了一个近似平面的 C2Os4 骨架，带有一个二甲环丁烯环（CC = 1.32(4) Å）和一个扁平的蝶形 Os4 单元（OsOs 范围 = 2.859(2)2.916(2) Å）。13C{1H｝1 的 NMR 光谱表明，羰基配体在室温下是刚性的。将 1 在 CH2Cl2 中搅拌 2 天（环境温度），得到 Os4(μ3-η2-C2Ph2)(CO)13(2)。2 中的 Os 原子也几乎呈扁平蝶形排列（OsOs 范围 = 2.7392(7)2.8947(6) Å），炔配体位于其中一个 Os3 三角形上。2 的 13C NMR 数据与铰链 Os(CO)3 单元在 21 °C 时的 NMR 时间尺度上的快速旋转一致，但在 50 °C 时旋转缓慢。在 40 °C 下加热 2，2 天后得到 Os4(µ4-η2-C2Ph2)(CO)12(3)。簇 3 具有常见的 Os 原子蝶形排列，C2Ph2 与所有四个金属原子结合（OsOs 范围 = 2.7457(5)2.8742(5) Å）。3 的 13C{1H｝3 在 21 ℃ 和 90 ℃ 时的 13C{1H} NMR 光谱表明，两种类型的 Os(CO)3 单元的羰基之间存在快速的 CO 交换，但单元之间没有。90 °C 时的光谱表明，其中一个旋转（推测是涉及翼尖 Os(CO)3 单元的羰基的旋转）在核磁共振时间尺度上变慢了。化合物 13 形成了一系列独特的簇合物，其中有一个炔配体与两个、三个和四个金属原子结合。在特定位点表面催化剂中，化合物 1 是一个角的模型，化合物 2 是一个平面的模型，而化合物 3 则是一个阶跃位点。

  DOI：

  10.1139/v05-239
• 作为产物：
  描述：

  Os4(μ-η2-C2Ph2)(CO)14 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Os4(μ3-η2-C2Ph2)(CO)13
  参考文献：
  名称：

  The series Os₄(µ_x-η²-C₂Ph₂)(CO)_14–n(n = 0, 1, 2;x = n+ 2) — Models for site-specific surface catalysts

  摘要：

  簇 Os4(µ-η2-C2Ph2)(CO)14(1) 是由 Os4(CO)14 和 C2Ph2 在 25 °C 的 CH2Cl2 中反应制备的。其他次要产物包括已知的簇合物 Os3(µ3-η2-C2Ph2)(CO)10 和 Os3(µ-η4-C4Ph4)(CO)9。1 的结构显示了一个近似平面的 C2Os4 骨架，带有一个二甲环丁烯环（CC = 1.32(4) Å）和一个扁平的蝶形 Os4 单元（OsOs 范围 = 2.859(2)2.916(2) Å）。13C{1H｝1 的 NMR 光谱表明，羰基配体在室温下是刚性的。将 1 在 CH2Cl2 中搅拌 2 天（环境温度），得到 Os4(μ3-η2-C2Ph2)(CO)13(2)。2 中的 Os 原子也几乎呈扁平蝶形排列（OsOs 范围 = 2.7392(7)2.8947(6) Å），炔配体位于其中一个 Os3 三角形上。2 的 13C NMR 数据与铰链 Os(CO)3 单元在 21 °C 时的 NMR 时间尺度上的快速旋转一致，但在 50 °C 时旋转缓慢。在 40 °C 下加热 2，2 天后得到 Os4(µ4-η2-C2Ph2)(CO)12(3)。簇 3 具有常见的 Os 原子蝶形排列，C2Ph2 与所有四个金属原子结合（OsOs 范围 = 2.7457(5)2.8742(5) Å）。3 的 13C{1H｝3 在 21 ℃ 和 90 ℃ 时的 13C{1H} NMR 光谱表明，两种类型的 Os(CO)3 单元的羰基之间存在快速的 CO 交换，但单元之间没有。90 °C 时的光谱表明，其中一个旋转（推测是涉及翼尖 Os(CO)3 单元的羰基的旋转）在核磁共振时间尺度上变慢了。化合物 13 形成了一系列独特的簇合物，其中有一个炔配体与两个、三个和四个金属原子结合。在特定位点表面催化剂中，化合物 1 是一个角的模型，化合物 2 是一个平面的模型，而化合物 3 则是一个阶跃位点。

  DOI：

  10.1139/v05-239