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[(η5-C5H5)TiCl2{μ-η5:η5-(C5H4)CH2SiMe2OSiMe2CH2(C5H4)}TiCl2(η5-C5H5)]
[(η5-C5H5)TiCl2{μ-η5:η5-(C5H4)CH2SiMe2OSiMe2CH2(C5H4)}TiCl2(η5-C5H5)] | 1447929-11-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)TiCl2{μ-η5:η5-(C5H4)CH2SiMe2OSiMe2CH2(C5H4)}TiCl2(η5-C5H5)]
英文别名
[(η5-C
5
H
5
)TiCl
2
{μ-η
5
:η
5
-(C
5
H
4
)CH
2
SiMe
2
OSiMe
2
CH
2
(C
5
H
4
)}TiCl
2
(η5-C
5
H
5
)];[CpTiCl
2
{μ-η
5
:η
5
-(C
5
H
4
)CH
2
SiMe
2
OSiMe
2
CH
2
(C
5
H
4
)}TiCl
2
Cp]
CAS
1447929-11-4
化学式
C
26
H
34
Cl
4
OSi
2
Ti
2
mdl
——
分子量
656.298
InChiKey
OPAZKPNHXYSBBP-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
三苯基甲醇
、
[(η5-C5H5)(η5-C5H4CH2SiMe2H)TiCl2]
在
三(五氟苯基)硼烷
作用下, 以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到[(η5-C5H5)TiCl2{μ-η5:η5-(C5H4)CH2SiMe2OSiMe2CH2(C5H4)}TiCl2(η5-C5H5)]
参考文献:
名称:
钛茂新链Si-H基团对醇的反应性。B(C 6 F 5)3催化氢硅烷与Ph 3 COH反应意外生成硅氧烷
摘要:
的的[Cp(η反应5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 2H)的TiCl 2(] 1 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5)和在催化量的B存在下甲醇(C 6 ˚F 5)3,得到的复合物具有侧链甲硅烷基醚基团,的[Cp(η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2森达2 OME)的TiCl 2 ](2),以良好的收率。1和Ph 3的类似反应COH导致意想不到的形成[CpTiCl 2 {μ-η 5:η 5 - (C 5 H ^ 4)CH 2森达2 OSiMe 2 CH 2(C 5 H ^ 4)}的TiCl 2的Cp](4)。B(C 6 F 5)3介导的2当量氢硅烷与Ph 3 COH的反应形成硅氧烷具有通常的适用性并且在两个连续的步骤中进行:(i)羟基从三苯甲基部分转移到硅原子上;(ii)用第二当量的氢硅烷原位形成的硅烷醇甲硅烷基化。与其他醇类相比,对Ph 3 COH的不同氢硅烷反应性可归因于硼酸盐[Ph
DOI:
10.1021/om400253g
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