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N-<2-(bromomethyl)phenyl>-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate
N-<2-(bromomethyl)phenyl>-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate | 113404-22-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-(bromomethyl)phenyl>-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
113404-22-1
化学式
BF
4
*C
31
H
25
BrNO
mdl
——
分子量
594.254
InChiKey
GCEMGMSLSHGTQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
N-<2-(bromomethyl)phenyl>-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate
在
吡啶
作用下, 反应 2.0h, 生成
1,7-diphenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,3-benzindolizine
、
1-(4-methoxyphenyl)-5,7-diphenyl-2,3-benzindolizine
参考文献:
名称:
Novel synthesis of the 2,3-benzindolizine ring system. Mechanism of formation, redox, electronic absorption, and fluorescence behavior
摘要:
DOI:
10.1021/jo00243a039
作为产物:
描述:
2-(4-METHOXYPHENYL)-4,6-DIPHENYLPYRYLIUM TETRAFLUOROBORATE 在
二溴亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
N-<2-(bromomethyl)phenyl>-2-(4-methoxyphenyl)-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
Novel synthesis of the 2,3-benzindolizine ring system. Mechanism of formation, redox, electronic absorption, and fluorescence behavior
摘要:
DOI:
10.1021/jo00243a039
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