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Os3(CO)10(η4-1,5-cyclooctadiene) | 716371-45-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Os3(CO)10(η4-1,5-cyclooctadiene)
英文别名
Os3(CO)10(η4-1,5-COD)
Os3(CO)10(η4-1,5-cyclooctadiene)化学式
CAS
716371-45-8
化学式
C18H12O10Os3
mdl
——
分子量
958.887
InChiKey
PNFRVCAILVFCDH-HINHTODJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Os3(CO)10(η4-1,5-cyclooctadiene)正己烷 为溶剂, 以88%的产率得到(μ-H)Os3(CO)9(μ,η4-C8H11)
    参考文献:
    名称:
    Complexation and C–H bond activation of 1,5-cyclooctadiene on triosmium carbonyl clusters
    摘要:
    Reaction of Os-3(CO)(10)(NCMe)(2) and 1,5-cyclooctadiene (C8H12) affords the diene complex Os-3(CO)(10)(eta(4)-C8H12) (1) with the two alkene moieties coordinated to an equatorial and an axial positions of one osmium atom. Thermolysis of I in refluxing n-hexane results in a vinylic C-H bond activation to form (mu-H)Os-3(CO)(9)(mu, n(4)-C8H11) (2) in good isolated yield. The crystal structures of 1 and 2 have been established by an X-ray diffraction study, (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.018
  • 作为产物:
    描述:
    bis(acetonitrile)decacarbonyltriosmium 、 1,5-环辛二烯二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到Os3(CO)10(η4-1,5-cyclooctadiene)
    参考文献:
    名称:
    Complexation and C–H bond activation of 1,5-cyclooctadiene on triosmium carbonyl clusters
    摘要:
    Reaction of Os-3(CO)(10)(NCMe)(2) and 1,5-cyclooctadiene (C8H12) affords the diene complex Os-3(CO)(10)(eta(4)-C8H12) (1) with the two alkene moieties coordinated to an equatorial and an axial positions of one osmium atom. Thermolysis of I in refluxing n-hexane results in a vinylic C-H bond activation to form (mu-H)Os-3(CO)(9)(mu, n(4)-C8H11) (2) in good isolated yield. The crystal structures of 1 and 2 have been established by an X-ray diffraction study, (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.018
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