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3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium
3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium | 1235962-27-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium
英文别名
——
CAS
1235962-27-2
化学式
C
9
H
8
Cl
5
N
2
P
mdl
——
分子量
352.415
InChiKey
WFBHCQSWROVOOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(9ci)-1-乙烯-1H-苯并咪唑
在
五氯化磷
作用下, 以
苯
为溶剂, 以84%的产率得到3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium
参考文献:
名称:
五氯化磷与N-乙烯基咪唑和N-乙烯基苯并咪唑反应
摘要:
早些时候,我们发现 N-乙烯基吡唑在双键处被五氯化磷磷酸化,生成不饱和有机磷化合物 [1]。N-乙烯基咪唑在环中含有高碱性分离的吡啶型氮原子,以不同的方式与五氯化磷反应。在这些反应中,首先是供体-受体相互作用。N-乙烯基咪唑 I 与五氯化磷反应(即使后者过量),在吡啶鎓氮原子的参与下生成供体-受体复合物 III。结果,环的电子受体特性增加,N-乙烯基的亲核性降低,阻碍了其磷酸化。
DOI:
10.1134/s1070363210020350
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