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3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium | 1235962-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium
英文别名
——
3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium化学式
CAS
1235962-27-2
化学式
C9H8Cl5N2P
mdl
——
分子量
352.415
InChiKey
WFBHCQSWROVOOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9ci)-1-乙烯-1H-苯并咪唑五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到3-(pentachloro-l6-phosphaneyl)-1-vinyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium
    参考文献:
    名称:
    五氯化磷与N-乙烯基咪唑和N-乙烯基苯并咪唑反应
    摘要:
    早些时候,我们发现 N-乙烯基吡唑在双键处被五氯化磷磷酸化,生成不饱和有机磷化合物 [1]。N-乙烯基咪唑在环中含有高碱性分离的吡啶型氮原子,以不同的方式与五氯化磷反应。在这些反应中,首先是供体-受体相互作用。N-乙烯基咪唑 I 与五氯化磷反应(即使后者过量),在吡啶鎓氮原子的参与下生成供体-受体复合物 III。结果,环的电子受体特性增加,N-乙烯基的亲核性降低,阻碍了其磷酸化。
    DOI:
    10.1134/s1070363210020350
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