摘要:
氧的选择性还原是由一系列单金属氢化铑(III)配合物介导的。将HCl氧化加至反式-Rh I Cl(L)(PEt 3)2(1a,L = CO; 1b,L = 2,6-二甲基苯基异氰酸酯(CNXy); 1c,L = 1-金刚烷基异氰酸酯(CNAd))产生相应的Rh III氢化物配合物顺-反-Rh III Cl 2 H(L)(PEt 3)2(2a – c)。HCl加成反应的测量平衡常数显示出对“ L”配体身份的明显依赖。氢化物配合物可在HCl存在下将O 2还原为水,从而生成反式Rh III Cl 3(L)(PEt 3)2(3a – c)作为含金属的产物。在2a的情况下,平稳过渡到3a的过程没有任何中间物种的光谱证据。对于2b / c,水族中间体,顺式-反式-[Rh III(OH 2)Cl 2(L)(PEt 3)2 ] Cl(5b / c)沿着生成最终产物3b / c的途径形成。浅绿色配合物独立地被处理的过氧配合物制备的反式-Rh