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6-bromomethyl-2-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide
6-bromomethyl-2-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide | 1353875-15-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromomethyl-2-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide
英文别名
——
CAS
1353875-15-6
化学式
Br
3
*C
17
H
14
BrClN
3
S
mdl
——
分子量
647.453
InChiKey
FDRMCRKZWNZYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3-chlorophenyl)-4-phenyl-5-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole
在
溴
作用下, 反应 4.0h, 以62%的产率得到6-bromomethyl-2-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-7-ium tribromide
参考文献:
名称:
卤素作用下的4,5-二取代的3-烯丙基硫代-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化
摘要:
通过溴和碘的作用,对4,5-二取代的3-烯丙基硫基-4 H -1,2,4-三唑的亲电子杂环化的区域选择性进行了研究。研究了影响卤化区域选择性的因素,即亲电试剂的性质和高氯酸锂的存在。开发了一种获得5,6-二氢-3 H- [1,3]噻唑并[3,2-b]三唑鎓盐的方法。这些盐的结构通过光谱方法和化学转化得到证实。
DOI:
10.1007/s10593-011-0870-5
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3
{Ph
2
PCH(PPh
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B(C
8
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