Yb(η5-methylcyclopentadienyl)2*(tetrahydrofuran) | 76137-73-0

• 英文名称: Yb(η5-methylcyclopentadienyl)2*(tetrahydrofuran)
• 英文别名: (C5MeH4)2Yb(THF)
• CAS: 76137-73-0
• 化学式: C₁₆H₂₂OYb
• 分子量: 403.39
• InChiKey: AWRDNTPPFWPZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Yb(η5-methylcyclopentadienyl)2*(tetrahydrofuran) 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(η5-methylcyclopentadienyl)ytterbium
  参考文献：
  名称：

  Watson, Patricia L.; Tulip, Thomas H.; Williams, Ian, Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 1999 - 2009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(η5-methylcyclopentadienyl)ytterbium 在 THF 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Yb(η5-methylcyclopentadienyl)2*(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  Watson, Patricia L.; Tulip, Thomas H.; Williams, Ian, Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 1999 - 2009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Half-Sandwich Lanthanide(III) Complexes Coordinated by Two α-Iminopyridine Radical Anions
  作者：Alexander A. Trifonov、Ivan D. Gudilenkov、Joulia Larionova、Carlos Luna、Georgy K. Fukin、Anton V. Cherkasov、Andrei I. Poddel’sky、Nikolai O. Druzhkov

  DOI：10.1021/om9004143

  日期：2009.12.14

  half-sandwich Yb(III) complex [Yb(C5H4Me)(2,6-i-Pr2C6H3NCH(C5H4N)•−}2], containing two Ipy radical-anions. The indenyl-containing analogue [Yb(C9H7)(2,6-i-Pr2C6H3NCH(C5H4N)•−}2] was unexpectedly obtained in the metathesis reaction of (C9H7)2Yb(μ-Cl)2Li(Et2O)2 with an equimolar amount of [Ipy•−]K+ instead of the sandwich Yb(III) complex [Yb(C9H7)2(2,6-i-Pr2C6H3NCH(C5H4N)•−}]. The gadolinium complex [Gd(C5Me5)(2

  bo茂金属（C 5 H 4 Me）2 Yb（THF）与2当量N -2,6-二异丙基苯基亚氨基-2-吡啶（Ipy）的反应是通过一个Yb-Cp键的氧化裂解和oxidation（ II）离子并提供半夹心Yb（III）络合物[Yb（C 5 H 4 Me）（2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NCH（C 5 H 4 N）•- } 2 ] ，含有两个Ipy自由基阴离子。含茚基的类似物[Yb（C 9 H 7）（2,6- i- Pr 2 C在等摩尔量的（C 9 H 7）2 Yb（μ-Cl）2 Li（Et 2 O）2的复分解反应中意外地获得了6 H 3 NCH（C 5 H 4 N）•− } 2 ] 。 [Ipy •− ] K +代替三明治Yb（III）络合物[Yb（C 9 H 7）2 （2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NCH（C 5 H 4 N）•}]。（络合物[Gd（C 5 Me 5）（2
• Sterically Governed Redox Reactions. One-Electron Oxidation of Ytterbocenes by Diazabutadienes: Formation of Radical-Anionic Diazabutadiene vs Covalently Bonded Imino–Amido Ligand
  作者：Alexander A. Trifonov、Boris G. Shestakov、Konstantin A. Lyssenko、Joulia Larionova、Georgy K. Fukin、Anton V. Cherkasov

  DOI：10.1021/om200429h

  日期：2011.9.26

  containing bulky C5Me5 or C5Me4H ligands lead to the formation of YbIII complexes coordinated by radical-anionic diazabutadiene ligands: (C5MenH5–n)2YbIII(DAD•–) (n = 4, 5). In the case of the less sterically demanding C5MeH4 ligand and PhN═C(Me)C(Me)═NPh, oxidation of the ytterbium atom affords a metallocene-type YbIII complex containing a covalently bonded imino–amido fragment, (η5-C5MeH4)2Yb(N(C6H5)C(H)(Me)C(Me)═NC6H5)

  蝶呤（C 5 Me n H 5– n）2 Yb（THF）x（n = 1，4，5 ; x = 1，2）与1,4-二氮杂丁二烯（DAD）2-RC 6 H 4的反应N = C（Me）的C（Me）中= NC 6 H ^ 4 R-2（R = H，Me）的显示上的氧化还原过程的空间位控制的一个新实例。coordination配位空间的空间饱和度被证明是决定金属-配体电子转移反应的结果和DAD配体转化方式的关键因素。含有大体积C 5 Me 5或C 5的蝶呤的反应Me 4 H配体导致形成Yb III络合物，由自由基-阴离子二氮杂丁二烯配体配位：（C 5 Me n H 5– n）2 Yb III（DAD •–）（n = 4，5）。在对空间要求不高的C 5 MeH 4配体和PhN═C（Me）C（Me）═NPh的情况下，oxiDAtion原子的氧化提供了包含共价键合的亚氨基-酰胺片段的茂金属型Yb III络合物，（
• Deacon, Glen B.; Koplick, Andrew J.; Tuong, Tran D., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 517 - 526
  作者：Deacon, Glen B.、Koplick, Andrew J.、Tuong, Tran D.

  DOI：——

  日期：——
• Deacon, Glen B.; Meyer, Gerd; Stellfeldt, Dirk, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 5, p. 1061 - 1071
  作者：Deacon, Glen B.、Meyer, Gerd、Stellfeldt, Dirk

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Characterizatton of Cationic Organolanthanides with Less Bulky Ligands
  作者：Fugen Yuan、Qi Shen

  DOI：10.1080/00945719909349432

  日期：1999.1.1